Anti-INTS11 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q5TA45

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: INTS11-Funktion und Lokalisation

• INTS11 (Integrator-Komplex-Untereinheit 11), auch bekannt als CPSF3L/RC-68, ist die RNA-Endonuklease-Komponente des Integrator-Komplexes, der die Transkriptionstermination der RNA-Polymerase II (Pol II) an Promotor-proximalen Regionen vermittelt (PubMed:16239144, PubMed:25201415, PubMed:28396433). Verwandte Referenzen: PMID:16239144, PMID:25201415, PMID:28396433
• Der Integrator-Komplex erzwingt einen Qualitätscheckpunkt während der Transkriptionselongation durch Dephosphorylierung der Pol-II-CTD, Abbau der nascenten RNA über die Endonuklease-Aktivität von INTS11 und Förderung der Freisetzung von Pol II von der DNA (PubMed:32697989, PubMed:33243860, PubMed:33548203). Verwandte Referenzen: PMID:32697989, PMID:33243860, PMID:33548203
• INTS11 verarbeitet mehrere Klassen von nicht-kodierender RNA, einschließlich kleiner nukleärer RNAs (snRNAs), Enhancer-RNAs (eRNAs), Telomerase-RNAs und langer nicht-kodierender RNAs (lncRNAs), und gewährleistet so eine korrekte Genexpressionsregulation (PubMed:16239144, PubMed:22252320, PubMed:26308897, PubMed:28396433). Verwandte Referenzen: PMID:16239144, PMID:22252320, PMID:26308897, PMID:28396433
• Über die Transkriptionstermination hinaus erleichtert INTS11 die Rekrutierung von cytoplasmatischem Dynein an die Kernhülle, wahrscheinlich als Teil des Integrator-Komplexes, und verbindet so die RNA-Verarbeitung mit der Organisation des Zytoskeletts (PubMed:23904267). Verwandte Referenzen: PMID:23904267
• Subzellulär lokalisiert INTS11 sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was mit seinen dualen Rollen in der nukleären RNA-Verarbeitung und Dynein-vermittelten Prozessen übereinstimmt.
• INTS11 ist eine Zink-abhängige Hydrolase und unterliegt einer Ubiquitin-ähnlichen Konjugation; Mutationen sind mit geistiger Behinderung assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region (aa 331–600) von humanem INTS11, die über Spezies hinweg konserviert ist; Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wird basierend auf Sequenzalignments erwartet, eine Validierung in diesen Modellsystemen wird jedoch empfohlen.
• Für den Western Blot sollte ein spezifisches Band bei etwa 68 kDa detektiert werden; Ladekontrollen und Lysatpräparation sollten für das Zielgewebe oder die Zielzelllinie optimiert werden.
• Für ELISA-Anwendungen sollte die Verwendung von rekombinantem INTS11-Protein als positive Kontrolle in Betracht gezogen werden, und sowohl das Beschichtungsantigen als auch die Antikörperkonzentrationen sollten für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis titriert werden.

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