Anti-INTS10 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9NVR2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: INTS10-Funktion und -Lokalisierung

• INTS10 ist eine Komponente des Integrator-Komplexes, einem Multiproteinkomplex, der die RNA-Polymerase-II-(Pol-II)-Transkription im promoterproximalen Bereich von Genen beendet. Verwandte Referenzen: PMID:38570683, PMID:38823386
• Der Integrator-Komplex bietet einen Qualitätskontrollpunkt während der Transkriptionselongation, indem er die vorzeitige Beendigung von Transkripten antreibt, die ungünstig für die Elongation konfiguriert sind. Verwandte Referenzen: PMID:38570683
• Der Komplex beendet die Transkription durch Katalysierung der Dephosphorylierung des Pol-II-CTD-Domäne, den Abbau der naszierenden RNA und die Förderung der Pol-II-Freisetzung. Verwandte Referenzen: PMID:38570683
• Der Integrator-Komplex beendet auch die Synthese nicht-kodierender Pol-II-Transkripte, einschließlich Enhancer-RNAs, kleiner nukleärer RNAs, Telomerase-RNAs und langer nicht-kodierender RNAs. Verwandte Referenzen: PMID:16239144, PMID:32647223
• Innerhalb des Integrator-Komplexes ist INTS10 Teil des Schwanzmoduls (tail module), das als Plattform für die Rekrutierung von Transkriptionsfaktoren an Promotern dient. Verwandte Referenzen: PMID:38823386
• INTS10 ist möglicherweise nicht an der Rekrutierung von cytoplasmatischem Dynein an die Kernhülle beteiligt, wahrscheinlich als Teil des Integrator-Komplexes. Verwandte Referenzen: PMID:23904267
• INTS10 lokalisiert im Zellkern und unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich der Bildung von Isopeptidbindungen, Phosphorylierung und ubiquitinähnlicher Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) verwenden Sie einen Gelanteil, der für das vorhergesagte Molekulargewicht von ~82 kDa geeignet ist; fügen Sie positive und negative Kontrollen der relevanten Spezies hinzu.
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) ist eine Kernfärbung zu erwarten; optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen basierend auf dem Probentyp.
• Für ELISA validieren Sie die Antigen-Beschichtungsbedingungen und die Antikörpertitration, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.
• Das Immunogen entspricht einem C-terminalen Fragment (aa 451–710); berücksichtigen Sie diesen Bereich für Epitop-Mapping oder kompetitive Assays.
• Bei der Verwendung von Mausproben bestätigen Sie die Kreuzreaktivität unter Ihren spezifischen experimentellen Bedingungen, da die Kreuzreaktivität vom Hersteller angegeben ist, aber variieren kann.

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