Anti-Interferon alpha 1 (IFN-α1) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P01562

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Interferon Alpha 1 Funktion und Lokalisierung

• Interferon alpha 1 (IFN-α1) wird beim Menschen durch das IFNA1-Gen (Gen-ID: 3439) kodiert.
• Alternative Namen für dieses Ziel umfassen IFL, IFN, IFNA@, IFNA13, leIF D, IFN-ALPHA und IFN-alphaD.
• Das Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 22 kDa.
• Der SWISS-Zugang P01562 ist in der UniProt-Datenbank derzeit als inaktiv markiert; detaillierte funktionelle Annotationen, subzelluläre Lokalisierung und Gewebespezifität sind daher aus dieser Quelle nicht verfügbar.
• Da es als Typ-I-Interferon klassifiziert ist, ist IFN-α1 generell an antiviralen Reaktionen und Immunmodulation beteiligt, aber spezifische Funktionsdaten konnten für diesen Eintrag nicht abgerufen werden.
• Forschern wird empfohlen, alternative Datenbanken oder die Primärliteratur für funktionelle Einblicke zu konsultieren.
• Die Immunogenregion (Aminosäuren 24-189) umfasst das reife Peptid, was darauf hindeutet, dass der Antikörper die prozessierte, sekretierte Form des Proteins detektieren könnte.
• Im Quelldatensatz wurden keine zusätzlichen Schlüsselwörter oder Daten zu posttranslationalen Modifikationen bereitgestellt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das rekombinante Protein-Immunogen, das die reife Kette (aa 24–189) abdeckt, deutet darauf hin, dass der Antikörper wahrscheinlich die sekretierte Form erkennt; ziehen Sie in Betracht, rekombinantes reifes IFN-α1-Protein als positive Kontrolle in Experimenten zu verwenden.
• Für Western Blot validieren Sie den Nachweis in humanen Zelllinien oder Gewebeproben, von denen bekannt ist, dass sie IFNA1 unter induzierten Bedingungen (z.B. virale Stimulation) exprimieren, und schließen Sie eine geeignete Ladekontrolle ein.
• Optimieren Sie bei ELISA die Antigen-Beschichtungskonzentration und die Antikörperverdünnung mittels Schachbretttitration; beachten Sie, dass polyklonale Antikörper möglicherweise Kreuzadsorption benötigen, um den Hintergrund durch unspezifische Bindung zu reduzieren.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 22 kDa; jedoch können posttranslationale Modifikationen wie Glykosylierung zu einer Verschiebung der Bande führen. Überprüfen Sie das beobachtete Molekulargewicht anhand bekannter Standards.
• Wenn kein Signal beobachtet wird, bedenken Sie, dass die IFN-α1-Expression niedrig oder transient sein könnte; eine Vorbehandlung mit Interferon-Induktoren (z.B. poly I:C) könnte für den Nachweis notwendig sein.
• Stellen Sie sicher, dass Proben keinen wiederholten Gefrier-Tau-Zyklen unterzogen werden, da Interferone anfällig für Degradation sind.
• Es werden keine Kreuzreaktivitätsdaten außer für Human bereitgestellt; bei Arbeiten mit anderen Spezies validieren Sie die Spezifität empirisch in der relevanten Probenmatrix.

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