Anti-Integrin beta 8 Monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P26012

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Integrin beta-8

• Integrin beta-8 (ITGB8) ist ein Mitglied der Integrin-Beta-Ketten-Familie und dient als Untereinheit für heterodimere Rezeptoren, die Wechselwirkungen zwischen Zelle und extrazellulärer Matrix sowie Signaltransduktion vermitteln.
• Als Teil des Integrin-Alpha-V:Beta-8 (ITGAV:ITGB8)-Komplexes fungiert es als Rezeptor für Fibronektin und erkennt die R-G-D-Sequenz innerhalb seiner Liganden. Verwandte Referenzen: PMID:1918072
• Das Alpha-V:Beta-8-Integrin ist an der Aktivierung von Transformierendem Wachstumsfaktor beta-1 (TGF-beta-1) beteiligt, indem es die R-G-D-abhängige Freisetzung aus dem Latenz-assoziierten Peptid (LAP) vermittelt – dies ist entscheidend für die Immunregulation auf regulatorischen T-Zellen (Tregs).
• Es wird während der Vaskulogenese benötigt, was auf eine Rolle bei der Entwicklung von Blutgefäßen hinweist.
• Es überwiegend an der Zellmembran lokalisiert, was mit seiner Funktion als Oberflächenrezeptor übereinstimmt.
• Es zeigt gewebespezifische Expression in Plazenta, Niere, Gehirn, Ovar, Uterus und verschiedenen transformierten Zelllinien; es wird transient in 293-humanen embryonalen Nierenzellen exprimiert.
• Es enthält charakteristische integrinsche Strukturmerkmale, darunter EGF-ähnliche Domänen, Disulfidbindungen und metallbindende Stellen für Calcium und Magnesium, die für die Rezeptorkonformation und Ligandenbindung essenziell sind.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, die das funktionelle Repertoire potenziell erweitern.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 43-320 der extrazellulären Region und deckt die N-terminalen ligandenbindenden Domänen ab; berücksichtigen Sie dies bei der Gestaltung von Blockierungspeptiden oder der Überprüfung der Epitopspezifität.
• Beim Western Blot können beide vorhergesagten Isoformen (71 kDa und 86 kDa) nachgewiesen werden; optimieren Sie die Proteinbeladung und Nachweisbedingungen, um diese Banden klar aufzutrennen.
• Stellen Sie bei ELISA-Anwendungen eine korrekte Beschichtung mit rekombinantem ITGB8-Protein oder zellstammigen Extrakten sicher; validieren Sie die Assaybedingungen mit Positiv- und Negativkontrollen.
• Die Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Mensch, Maus und Ratte ermöglicht unterspeziesübergreifende Studien; überprüfen Sie die Reaktivität im relevanten Probensystem vor großangelegten Experimenten.

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