Monoklonaler Antikörper gegen Integrin Beta 4 (ITGB4/CD104) für IF-P, IHC-P, ELISA – P16144

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Integrin Beta-4

• Integrin Beta-4 (ITGB4), auch bekannt als CD104 oder GP150, ist ein einschrittiges Typ-I-Membranprotein mit einem Molekulargewicht von etwa 202 kDa.
• Es fungiert als Rezeptor für Laminin, indem es mit Integrin Alpha-6 ein Heterodimer bildet, und spielt eine wichtige strukturelle Rolle im Hemidesmosom von Epithelzellen, wo es die Polarität und Motilität von Keratinozyten reguliert.
• ITGA6:ITGB4 interagiert über seine EGF-Domäne mit NRG1; diese Interaktion ist für die NRG1-ERBB-Signalübertragung essenziell. Zugehörige Referenzen: PMID:20682778
• ITGA6:ITGB4 bindet an IGF1, ein für die IGF1-Signalübertragung erforderlicher Schritt. Zugehörige Referenzen: PMID:22351760
• ITGA6:ITGB4 bindet an IGF2; diese Interaktion ist für die IGF2-Signalübertragung von entscheidender Bedeutung. Zugehörige Referenzen: PMID:28873464
• Das Protein ist an der Zellmembran lokalisiert und an Zellverbindungen, insbesondere innerhalb von Hemidesmosomen, angereichert.
• Es wird überwiegend in Epithelien exprimiert; weitere Isoformen wurden in Kolon, Plazenta, Epidermis, Lunge, Duodenum, Herz, Milz und Magen nachgewiesen.
• Die Sequenz von Integrin Beta-4 enthält Disulfidbindungen und EGF-ähnliche Domänen und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Glykosylierung, Palmitoylierung und Phosphorylierung; außerdem ist das Protein an der Zelladhäsion und der Integrin-vermittelten Signalübertragung beteiligt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 611–710 des humanen Integrin β4 (NP_000204.3), die innerhalb der extrazellulären Domäne liegen. Diese Region eignet sich möglicherweise zum Nachweis sowohl der vollständigen als auch bestimmter verkürzter oder abgespaltener Formen; eine Validierung in Ihrem spezifischen Probentyp wird jedoch empfohlen.
• Für IF-P und IHC-P sollten die Bedingungen der Antigenrückgewinnung (z. B. Citratpuffer, pH 6,0) sowie die Permeabilisierungsschritte optimiert werden, um zugängliche Epitope in Paraffin eingebetteten Schnitten sicherzustellen.
• Für ELISA sollte ein indirektes Format in Betracht gezogen werden, bei dem der Antikörper nach Beschichtung mit rekombinantem Integrin β4 oder Zelllysaten als Nachweisreagenz eingesetzt wird. Die Kombination mit einem Fangantikörper kann die Empfindlichkeit erhöhen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet. Aufgrund möglicher artspezifischer Sequenzvariationen sollte die Reaktivität jedoch bestätigt werden, wenn eine präzise Quantifizierung oder vergleichende Studien geplant sind.

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