Kaninchen-poliklonaler Anti-Integrin alpha V (ITGAV/CD51)-Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA – P06756

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Integrin alpha-V

• Integrin alpha-V (ITGAV) bildet mit verschiedenen Beta-Untereinheiten (z. B. ITGB3, ITGB5, ITGB6, ITGB8) heterodimere Rezeptoren, die das RGD-Motiv in Vitronektin, Fibronektin, Fibrinogen, Osteopontin und zahlreichen weiteren Liganden erkennen.
• ITGAV:ITGB3 bindet an Fractalkine (CX3CL1), NRG1, FGF1, FGF2, IGF1, IGF2, IL1B und CD40LG und moduliert Chemokin-, Wachstumsfaktor- und Zytokin-Signalwege. Verwandte Referenzen: PMID:23125415, PMID:20682778, PMID:18441324, PMID:28302677, PMID:19578119, PMID:28873464, PMID:29030430, PMID:31331973
• ITGAV:ITGB6 und ITGAV:ITGB8 vermitteln die RGD-abhängige Freisetzung von TGF-beta-1 aus dem Latenz-assoziierten Peptid (LAP) und spielen eine Schlüsselrolle bei der TGF-beta-Aktivierung. Verwandte Referenzen: PMID:15184403, PMID:22278742, PMID:28117447
• ITGAV:ITGB3 bindet an PLA2G2A über eine separate Stelle (Stelle 2), was konformationelle Änderungen des Integrins induziert und die Ligandenbindung an die klassische Stelle verstärkt. Verwandte Referenzen: PMID:18635536, PMID:25398877
• ITGAV:ITGB3 und ITGAV:ITGB6 fungieren als Rezeptoren für Fibrillin-1 (FBN1) und vermitteln die RGD-abhängige Zelladhäsion an FBN1. Verwandte Referenzen: PMID:12807887, PMID:17158881
• ITGAV:ITGB3 wirkt als Rezeptor für Knochensialoprotein (IBSP) und fördert Zelladhäsion und Migration. Verwandte Referenzen: PMID:10640428
• Integrin alpha-V lokalisiert an der Zellmembran und in Fokalkontakten; seine große extrazelluläre Domäne enthält Disulfidbindungen, Glykosylierungsstellen und calciumbindende Wiederholungssequenzen.
• ITGAV-haltige Integrine dienen als Wirtszellrezeptoren für zahlreiche Viren, darunter Adenovirus, Coxsackievirus, Herpes-simplex-Virus und HIV-1, und tragen zum viralen Eintritt und zur Pathogenese bei.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer zytoplasmatischen Region am C-Terminus (Aa 950–1048) des humanen ITGAV; der Antikörper soll das volllängige Protein (~116 kDa) nachweisen und kann auch alternative Isoformen oder Spaltprodukte erkennen.
• Für Western Blot (WB) validieren Sie den Antikörper in Lysaten von ITGAV-exprimierenden Zelllinien (z. B. M21-Melanom, HUVEC) und bestätigen Sie die Bandengröße; optimieren Sie Verdünnung und Blockierungsbedingungen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein; verwenden Sie geeignete Gewebekontrollen und überprüfen Sie die Färbespezifität mit einem Blockierungspeptid oder einem Knockout-Modell.
• Für Immunpräzipitation (IP) und ELISA testen Sie verschiedene Antikörperkonzentrationen und die Kombination mit geeigneten Nachweisreagenzien, um reproduzierbare Ergebnisse zu gewährleisten.
• Als kaninchen-poliklonaler Antikörper sollte die Chargenvariabilität bewertet werden; validieren Sie kritische Anwendungen mit jeder neuen Charge.

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