Anti-Integrin alpha 5 (ITGA5/CD49e) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P08648

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Integrin alpha-5

• Integrin alpha-5 (CD49e) ist ein transmembranes Glykoprotein und Mitglied der Integrin-alpha-Ketten-Familie. Es paart sich mit Integrin beta-1 (ITGB1) oder beta-3 (ITGB3), um funktionelle Heterodimere zu bilden.
• Das ITGA5:ITGB1-Integrin dient als Rezeptor für Fibronektin und Fibrinogen und erkennt die RGD-Peptidsequenz in diesen extrazellulären Matrixproteinen.
• Als Rezeptor für Fibrillin-1 (FBN1) vermittelt ITGA5:ITGB1 die RGD-abhängige Zelladhäsion und trägt zur Mikrofibrillenfunktion bei. Verwandte Referenzen: PMID:12807887 PMID:17158881
• ITGA5:ITGB1 bindet an PLA2G2A an einer nicht-klassischen Stelle, induziert Konformationsänderungen, die die Ligandenbindung an der klassischen Stelle verstärken. Verwandte Referenzen: PMID:18635536 PMID:25398877
• Der Integrin alpha-5/beta-1-Komplex wirkt als Rezeptor für Interleukin-1 beta (IL1B), und diese Wechselwirkung ist für die IL1B-Signalgebung essentiell. Verwandte Referenzen: PMID:29030430
• In Paarung mit ITGB3 fungiert ITGA5 als Rezeptor für löslichen CD40-Liganden (CD40LG) und spielt eine Rolle in der CD40/CD40LG-Signalgebung. Verwandte Referenzen: PMID:31331973
• Im Kontext mikrobieller Infektionen wirkt ITGA5:ITGB1 als Rezeptor für humanes Metapneumovirus, ITGA2:ITGB1 für Parvovirus B19, und die Interaktion mit dem HIV-1 Tat-Protein kann die Angiogenese beim Kaposi-Sarkom verstärken.
• Das Protein ist an der Zellmembran und in Fokalkontakten lokalisiert, was mit seiner Rolle bei Zelladhäsion und Signalgebung übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Spaltung an basischen Resten, N-Glykosylierung, Phosphorylierung sowie das Vorhandensein von Disulfidbrücken und Kalzium-/Metallbindungsstellen, die für die Funktion essentiell sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 750–1000 in der C-terminalen extrazellulären Domäne. Für den Western Blot ist unter reduzierenden Bedingungen eine Bande nahe 115 kDa zu erwarten; positive und negative Kontrollen sollten mitgeführt werden.
• Für die Immunfluoreszenz an Paraffinschnitten (IF-P) sollten die Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsschritte optimiert werden. Die Membranlokalisierung kann eine schonende Permeabilisierung erfordern.
• Für ELISA geeignete Blockierlösungen (z.B. BSA) verwenden und nach Möglichkeit mit rekombinantem oder nativem ITGA5 validieren.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte sollte der Antikörper in der relevanten Spezies und Gewebeart validiert werden, wenn er für diese Modellorganismen verwendet wird.

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