Monoclonal Antibodies
Anti-Insulin Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P01308
Artikelnummer : CM0002847
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IF-P, IHC-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteinmasse
- 12 kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | Insulin Kaninchen mAb |
| Bemerkungen/Alias | IDDM; ILPR; IRDN; IDDM1; IDDM2; PNDM4; MODY10; Insulin |
| Spezies | Mensch |
| Gen-ID (Mensch) | 3630 |
| Gen-ID | 3630 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 25-110 von humanem Insulin (P01308) entspricht. |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IF-P, IHC-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | P01308 |
| Proteingewicht | 12kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Insulin-Funktion und -Lokalisierung
- Insulin ist ein Peptidhormon, das für die Regulation der Glukosehomöostase durch Senkung der Blutzuckerkonzentration unerlässlich ist.
- Es verbessert die zelluläre Aufnahme von Monosacchariden, Aminosäuren und Fettsäuren.
- Insulin stimuliert die Glykolyse, den Pentosephosphatweg und die Glykogensynthese, insbesondere in der Leber.
- Es wird als Präproinsulin synthetisiert und unterliegt einer proteolytischen Verarbeitung, um reifes Insulin zu bilden, das aus A- und B-Ketten besteht, die durch Disulfidbrücken verbunden sind.
- Das Hormon wird aus den Betazellen der Bauchspeicheldrüse als Reaktion auf steigende Glukosespiegel in den Blutkreislauf sezerniert.
- Subzelluläre Lokalisierung: Extrazellulär, wirkt als sezerniertes Signalmolekül.
- Gewebsspezifität: Vorwiegend auf Proteinebene in den Betazellen der Bauchspeicheldrüse exprimiert.
- Verwandte Schlüsselwörter: Hormon, Diabetes mellitus, Disulfidbrücke, Signalpeptid, alternatives Spleißen.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Für den Western Blot sollten Sie die Verwendung von reduzierenden Bedingungen in Betracht ziehen, um die Disulfidbrücken zu spalten, die die Hormonstruktur stabilisieren; validieren Sie die Detektion in positiven Kontrolllysaten (z. B. Betazelllinien der Bauchspeicheldrüse oder Gewebe).
- Optimieren Sie bei der Immunfluoreszenz oder Immunhistochemie die Antigen-Retrieval und Fixierung für Bauchspeicheldrüsengewebe, um die Insulin-Lokalisierung zu erhalten; eine Co-Färbung mit Betazellmarkern kann die Spezifität bestätigen.
- Werten Sie für ELISA die Kombination dieses Antikörpers mit einem geeigneten Detektionsantikörper aus, um einen empfindlichen Sandwich-Assay zu entwickeln, und testen Sie dies in relevanten biologischen Matrizes.
- Bestätigen Sie die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratteninsulin in Ihrem spezifischen experimentellen System, da die Sequenzhomologie die Bindungsaffinität beeinflussen kann.
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