Anti-INSIG2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9Y5U4

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: INSIG2-Funktion und Lokalisierung

• INSIG2 ist ein Oxysterol-bindendes Protein, das die Rückkopplungskontrolle der Cholesterinsynthese vermittelt, indem es den Transport von SCAP vom endoplasmatischen Retikulum (ER) zum Golgi-Apparat und den Abbau von HMGCR reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:12242332 PMID:16606821 PMID:32322062
• Es wirkt als negativer Regulator der Verarbeitung von Sterol-regulatorischen Element-bindenden Proteinen (SREBP): In Gegenwart von Oxysterolen bindet INSIG2 an SCAP, hält den SCAP-SREBP-Komplex im ER zurück und verhindert die proteolytische Aktivierung von SREBF1/SREBP1 und SREBF2/SREBP2. Verwandte Referenzen: PMID:32322062
• INSIG2 fördert die sterolinduzierte, ubiquitinvermittelte ER-assoziierte Degradation (ERAD) von HMGCR durch Rekrutierung der Ubiquitin-Ligase RNF139. Verwandte Referenzen: PMID:16606821 PMID:22143767
• Die Bindung von Oxysterolen (z. B. 22-, 24-, 25- und 27-Hydroxycholesterin) moduliert seine Interaktion mit SCAP und ist für seine regulatorischen Funktionen entscheidend. Verwandte Referenzen: PMID:17428920 PMID:26160948 PMID:32322062
• INSIG2 ist ein integrales Membranprotein, das in der Membran des endoplasmatischen Retikulums lokalisiert ist.
• Es beteiligt sich an Stoffwechselwegen von Cholesterin und Lipiden, wie durch UniProt-Schlüsselwörter hervorgehoben: Cholesterinstoffwechsel, Lipidstoffwechsel, Steroidstoffwechsel, Sterolstoffwechsel.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Ubiquitin-Konjugation (UniProt-Schlüsselwörter: Phosphoprotein, Ubl-Konjugation).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid innerhalb der N-terminalen Region (Aa 50–150) von menschlichem INSIG2; Dieser Antikörper erkennt wahrscheinlich lineare Epitope und kann unter denaturierenden Bedingungen verwendet werden.
• Für Western Blots ist eine reduzierte/denaturierte Probenvorbereitung normalerweise geeignet; Erwarten Sie eine Bande bei ~25 kDa. Validieren Sie den Nachweis in Ihrem spezifischen Zell- oder Gewebelysat mit positiven und negativen Kontrollen.
• Optimieren Sie bei IHC‑P die Antigen-Retrieval und die Antikörperverdünnung unter Verwendung von Gewebe, von dem bekannt ist, dass es INSIG2 exprimiert (z. B. cholesterinmetabolisierende Gewebe). Fügen Sie eine Kontrollgruppe mit Blockierpeptid hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA: Kombinieren Sie diesen polyklonalen Antikörper mit einem passenden Detektionsantikörper, wenn quantitative Sandwich-Formate erforderlich sind; Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht die Analyse von Proben mehrerer Spezies.

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