Anti-INPP5J-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q15735

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: INPP5J-Funktion und -Lokalisierung

• INPP5J, auch bekannt als PIPP, INPP5, PIB5PA, ist eine Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat-5-Phosphatase A, ein Mitglied der Familie der Inositol-Polyphosphat-5-Phosphatasen.
• Es katalysiert die Dephosphorylierung von Inositol-1,4,5-trisphosphat (IP3) zu Inositol-1,4-bisphosphat (IP2) und wandelt Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2) in Phosphatidylinositol-4-phosphat (PIP) um und moduliert so die Phosphoinositid-Signalgebung.
• Das Enzym wirkt auch in vitro auf Inositol-1,3,4,5-tetrakisphosphat (IP4), wandelt es in Inositol-1,3,4-trisphosphat um und kann die Funktion von Phosphoinositid-bindenden Proteinen an Membranfalten regulieren.
• INPP5J ist hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert, was seiner Rolle im Stoffwechsel löslicher Inositolphosphate entspricht.
• Das Protein unterliegt alternatives Spleißen, Phosphorylierung und Methylierung und enthält SH3-Bindungsmotive, was auf regulatorische Wechselwirkungen mit Signalkomplexen hindeutet.
• Es benötigt Magnesium als Metallkofaktor für die katalytische Aktivität, was für die Familie der 5-Phosphatasen charakteristisch ist.
• INPP5J hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ca. 107 kDa, wie in UniProt annotiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region (aa 60-360) von menschlichem INPP5J, die zwischen Mensch, Maus und Ratte konserviert ist, was die Vorhersagen zur Kreuzreaktivität unterstützt. Ziehen Sie einen Sequenzabgleich in Betracht, um dies in Ihrem spezifischen Modell zu verifizieren.
• Für Western Blot (WB) hat INPP5J ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~107 kDa; stellen Sie einen geeigneten Gelanteil und optimale Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine sicher.
• In Immunfluoreszenz/ICC-Experimenten wird eine zytoplasmatische Lokalisierung erwartet; optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, um die native Proteinverteilung zu erhalten.
• Für ELISA kann die polyklonale Natur eine robuste Detektion bieten; fügen Sie geeignete Kontrollen und Standardkurven für die Quantifizierung ein.

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