Anti-INPP5E-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9NRR6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: INPP5E-Funktion und -Lokalisierung

• INPP5E, auch bekannt als Phosphatidylinositol-Polyphosphat-5-Phosphatase Typ IV, 72 kDa Inositol-Polyphosphat-5-Phosphatase oder pharbin, wird durch das INPP5E-Gen (GenID: 56623) kodiert.
• Es hydrolysiert spezifisch die 5-Phosphatgruppe von Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphat (PtdIns(3,4,5)P3), Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PtdIns(4,5)P2) und Phosphatidylinositol-3,5-bisphosphat (PtdIns(3,5)P2), ist selektiv für Lipidsubstrate und inaktiv gegenüber wasserlöslichen Inositolphosphaten. Verwandte Referenzen: PMID:10764818
• INPP5E kann ebenfalls die 5-Phosphatgruppe von 1D-myo-Inositol-1,4,5-trisphosphat (Ins(1,4,5)P3) entfernen. Verwandte Referenzen: PMID:40969890
• Das Protein spielt eine kritische Rolle in der Funktion der primären Zilie, indem es das Zilienwachstum sowie die Phosphoinositid-3-Kinase-(PI3K)-Signalgebung und -stabilität reguliert.
• Zur subzellulären Lokalisierung gehören das Zytoplasma, das Zytoskelett, das Zilienaxonem, der Golgi-Apparat, die Zellmembran, Membranfalten und der Zellkern.
• Es wird gewebespezifisch exprimiert, mit Nachweis in Gehirn, Herz, Bauchspeicheldrüse, Hoden und Milz.
• Mutationen in INPP5E sind mit Ziliopathien wie dem Joubert-Syndrom assoziiert, und das Protein wird unter Schlagworte klassifiziert, die Krankheitsvarianten, intellektuelle Behinderung und Adipositas umfassen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 510-630) von humanem INPP5E; daher erkennt der Antikörper möglicherweise alle Isoformen, die diese Domäne teilen. Verifizieren Sie die isoformspezifische Expression in Ihren Zielproben.
• Für Western Blot beträgt das erwartete Molekulargewicht ca. 70 kDa. Verwenden Sie geeignete Ladungskontrollen und berücksichtigen Sie mögliche posttranslationale Modifikationen, die die Mobilität verschieben können.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann die Lokalisierung an der primären Zilie und dem Golgi-Apparat optimierte Fixierungs-/Permeabilisierungsprotokolle erfordern. Eine Co-Färbung mit Zilienmarkern (z. B. acetyliertes Tubulin) wird empfohlen.
>Dieser Antikörper ist polyklonal; Chargen-zu-Chargen-Schwankungen sind inhärent. Validieren Sie die Spezifität nach Möglichkeit in Knockout- oder Knockdown-Kontrollen.
• Bei Verwendung von ELISA sollten Sie geeignete Negativkontrollen einbeziehen, um das Hintergrundsignal zu bewerten, und die Konzentration des Beschichtungsantigens optimieren.

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