Anti-INPP4A-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q96PE3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: INPP4A-Funktion und -Lokalisierung

• INPP4A kodiert die Inositol-Polyphosphat-4-Phosphatase Typ I, die die Hydrolyse des 4-Phosphats von Phosphatidylinositol-3,4-bisphosphat (PtdIns(3,4)P2) sowie von Inositol-1,3,4-trisphosphat und Inositol-1,4-bisphosphat katalysiert.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:15716355
  PMID:20463662

• Durch die Dephosphorylierung von Phosphoinositiden antagonisiert INPP4A den PI3K-AKT/PKB-Signalweg und moduliert so den Zellzyklusfortschritt und das Zellüberleben.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:30071275

• Das Protein kann Neuronen vor exzitotoxischem Zelltod schützen, indem es die synaptische Lokalisierung von N-Methyl-D-Aspartat-Glutamatrezeptoren (NMDARs) an der Zelloberfläche und NMDAR-vermittelte exzitatorische postsynaptische Ströme reguliert.

• INPP4A lokalisiert sich in mehreren subzellulären Kompartimenten, einschließlich Membranen von frühen Endosomen und rezyklierenden Endosomen, der Zellmembran, dem Zellkern, dem Zytoplasma und der postsynaptischen Dichte.

• Durch alternatives Spleißen entstehen zwei Isoformen: Isoform 1 wird in Blutplättchen, MEG-01-Megakaryozyten und Jurkat-T-Zellen exprimiert, während Isoform 2 vorwiegend im Gehirn exprimiert wird.

• Das Gen ist, wie durch das Schlüsselwort zur Krankheitsvariante angezeigt, mit intellektueller Behinderung verbunden, was seine Bedeutung für die Neuroentwicklung unterstreicht.

• Weitere Schlüsselwörter umfassen Hydrolase, Lipidstoffwechsel, Phosphoprotein und Identifizierung durch Proteomics.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aa 1–250 von humanem INPP4A) ist über Mensch, Maus und Ratte hinweg konserviert, was die aufgeführte Kreuzreaktivität unterstützt; validieren Sie die Detektion bei Ihrer Zielspezies.
• Für Western Blotting ist ein Band bei ca. 110 kDa in Lysaten aus Geweben oder Zellen zu erwarten, die INPP4A exprimieren; verwenden Sie geeignete positive (z. B. Hirnlysat) und negative Kontrollen.
• Im ELISA kann der Antikörper zum Nachweis oder zur Detektion von rekombinantem oder endogenem INPP4A verwendet werden; optimieren Sie die Beschichtungskonzentration und die Bedingungen für die sekundäre Detektion.
• Präinkubation mit dem Immunogen kann als Spezifitätskontrolle dienen, um die Identität des Bands zu bestätigen.

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