Anti-Inhibin beta A (INHBA) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P08476

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Inhibin beta A (INHBA) Funktion und Lokalisierung

• INHBA kodiert die Inhibin-beta-A-Kette, ein sekretiertes Glykoprotein der TGF-beta-Superfamilie. Das vollständige Vorläuferprotein wird proteolytisch prozessiert, um die reife, bioaktive Form freizusetzen, die als Wachstumsfaktor und Hormon fungiert.
• Activin A, ein Homodimer von INHBA, signalisiert über Typ-I- (ACVR1B, ACVR1C) und Typ-II-Rezeptoren (ACVR2A, ACVR2B, BMPR2), was zur Phosphorylierung von SMAD2/3 und anschließender Modulation der Genexpression führt. Verwandte Referenzen: PMID:10652306 PMID:24018044
• Activin A aktiviert auch nicht-kanonische intrazelluläre Signalwege, einschließlich p38 MAPK, ERK1/2 und JNK, um Zellmigration und -differenzierung zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:16440334
• Activin A spielt eine entscheidende Rolle in mehreren essentiellen biologischen Prozessen, einschließlich Embryonalentwicklung, Stammzellerhaltung und -differenzierung, Hämatopoese und Gewebefibrose. Verwandte Referenzen: PMID:3194407 PMID:16440334
• Zusätzlich fördert Activin A die osteoblastische Differenzierung über den ACVRL1-SMAD1/5/9-Signalweg. Verwandte Referenzen: PMID:34948289
• Inhibin A, ein Heterodimer aus INHA (Inhibin alpha) und INHBA, wirkt als negativer Rückkopplungsregulator in der hypothalamisch-hypophysär-gonadalen Achse, indem es die FSH-Sekretion hemmt und Activin A durch Betaglycan-vermittelte Sequestrierung von Typ-II-Rezeptoren antagonisiert.
• INHBA ist ein sekretiertes Protein (UniProt: Sekretiert) und enthält wichtige strukturelle Merkmale, einschließlich einer disulfidverknüpften Cystein-Schleife, N-verknüpften Glykosylierungsstellen und einer proteolytischen Spaltstelle (Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Spaltung an einem Paar basischer Reste, Disulfidbindung, Glykoprotein, Wachstumsfaktor, Hormon).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 21–426, die dem vollständigen Proprotein entsprechen. Je nach Probenvorbereitung kann der Antikörper den ~47 kDa Vorläufer, das reife Monomer oder das bioaktive Dimer detektieren.
• Für Western Blot sollten sowohl reduzierende als auch nicht-reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen werden, um Vorläufer von reifen Formen zu unterscheiden. Validieren Sie das beobachtete Bandenmuster in relevanten Probenlysaten oder konditionierten Medien.
• INHBA wird sekretiert; für den intrazellulären Nachweis mittels IF/ICC, ko-färben Sie mit ER- oder Golgi-Markern und/oder verwenden Sie Sekretionsinhibitoren, um zelluläre Pools sichtbar zu machen.
• Bei ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Beschichtungs- und Detektionsstrategien als Capture- oder Detektionsantikörper basierend auf der Zielkonfiguration (Monomer, Dimer oder Komplex). Bestätigen Sie die Spezifität mit rekombinanten Proteinkontrollen.

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