Anti-Inhibin beta A (INHBA) Monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P08476

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Inhibin beta A (INHBA)

• Die Inhibin-beta-A-Kette (INHBA) ist ein Mitglied der TGF-beta-Superfamilie, auch bekannt als Activin-beta-A-Kette und Erythroid-Differenzierungsprotein (EDF). Sie dient als Untereinheit sowohl für Activin A (Homodimer) als auch für Inhibin A (Heterodimer mit Inhibin alpha).
• Activin A, gebildet aus zwei INHBA-Untereinheiten, reguliert vielfältige biologische Prozesse, einschließlich embryonaler Entwicklung, Stammzellerhaltung und -differenzierung, Hämatopoese, Zellproliferation und Gewebefibrose. Verwandte Referenzen: PMID:3194407 PMID:16440334
• Activin A signalisiert über Rezeptoren vom Typ I (ACVR1B, ACVR1C) und Typ II (ACVR2A, ACVR2B, BMPR2), was zur Phosphorylierung von SMAD2 und SMAD3 führt, die sich mit SMAD4 komplexieren, um die Gentranskription zu regulieren. Nicht-kanonische Wege umfassen p38 MAPK-, ERK1/2- und JNK-Signalisierung. Verwandte Referenzen: PMID:10652306 PMID:24018044 PMID:16440334
• Activin A kann auch die osteoblastische Differenzierung über den ACVRL1-SMAD1/5/9-Weg fördern und einen nicht-signalisierenden Komplex mit ACVR1 bilden, um die BMP-Signalisierung zu hemmen. Verwandte Referenzen: PMID:34948289 PMID:26333933
• Inhibin A (INHA/INHBA-Heterodimer) fungiert in der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse und hemmt die FSH-Sekretion durch Bindung an Betaglycan und Sequestrierung von Typ-II-Activin-Rezeptoren.
• INHBA ist ein sekretiertes Glykoprotein-Hormon mit strukturellen Merkmalen einschließlich Signalpeptid, Disulfidbrücken und Glykosylierungsstellen, wie durch UniProt-Schlüsselwörter angezeigt: Signal, Disulfidbrücke, Glykoprotein, Hormon.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die N-terminale Region (aa 1–100) von humanem INHBA abdeckt. Diese Region wird als spezifisch erwartet; eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet, wahrscheinlich aufgrund der Sequenzkonservierung.
• Für Western Blotting (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~47 kDa. Validieren Sie die Bandengröße in relevanten Proben (z. B. reproduktive Gewebe oder Zelllinien, die bekanntermaßen INHBA exprimieren) und erwägen Sie die Verwendung reduzierender Bedingungen.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) bestätigen Sie das Färbemuster in Zellen oder Geweben, die INHBA exprimieren; erwarten Sie primär eine sekretierte Lokalisierung, möglicherweise mit intrazellulären Speichern.
• Für ELISA-Anwendungen bewerten Sie die Leistung des Antikörpers als Capture- oder Detektionsreagenz durch entsprechende Assay-Optimierung.

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