Anti-Inhibin alpha (INHA) Kaninchen pAk für WB, IHC-P, ELISA - P05111

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Inhibin alpha (INHA)

• Die Inhibin-alpha-Kette (INHA) ist die Alpha-Untereinheit der dimeren Glykoproteinhormone Inhibin A (alpha/beta-A) und Inhibin B (alpha/beta-B), Mitglieder der Superfamilie der transforming growth factor-beta (TGF-beta).
• Inhibin A wirkt als Schlüsselregulator in der hypothalamisch-hypophysär-gonadalen (HPG) Achse und hemmt die Sekretion des follikelstimulierenden Hormons (FSH) aus den gonadotrophen Zellen des Hypophysenvorderlappens durch Antagonisierung der Activin-Signalgebung; dies beinhaltet die Bindung an Betaglycan und Activin-Rezeptoren vom Typ II.
• Inhibin B fungiert als stärkerer Unterdrücker der FSH-Freisetzung im Vergleich zu Inhibin A und wirkt als kompetitiver Rezeptorantagonist, der mit hoher Affinität an Activin-Typ-II-Rezeptoren bindet, sofern der TGF-beta-Typ-III-Korezeptor (TGFBR3L) vorhanden ist. Verwandte Referenzen: PMID:34910520
• INHA wird sezerniert und ist weitgehend in reproduktiven Geweben (Ovarialgranulosazellen, testikuläre Sertoli-Zellen) sowie im Gehirn, in der Plazenta, der Nebennierenrinde und der Prostata exprimiert, wobei zirkulierendes Inhibin B vorwiegend bei Männern und sowohl Inhibin A als auch B bei Frauen vorkommt.
• Die posttranslationale Verarbeitung von INHA beinhaltet die Spaltung an gepaarten basischen Resten, um reife bioaktive Formen zu erzeugen; sie ist glykosyliert und enthält mehrere Disulfidbrücken, was ihrem sekretorischen Charakter entspricht.
• Über die Regulation der reproduktiven Achse hinaus haben Inhibine/Activine vielfältige Rollen in der Entwicklung von Keimzellen, der Erythrozytendifferenzierung, der Insulinsekretion, dem Überleben von Nervenzellen, der Embryonalentwicklung und dem Knochenwachstum, was ihre Funktionen als Wachstumsfaktoren und Hormone unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting (WB) kann eine Bande, die der reifen Inhibin-alpha-Kette entspricht, bei etwa 40 kDa nachgewiesen werden; erwägen Sie die Optimierung der Antikörperverdünnung und die Überprüfung der Spezifität unter Verwendung relevanter positiver Kontrollen oder Knockdown-Experimente.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können Methoden zur Antigen-Retrieval (wärmevermittelt oder enzymatisch) erforderlich sein, um das Epitop freizulegen; validieren Sie die Färbung in Gewebeschnitten, die bekanntermaßen INHA exprimieren, wie z. B. Eierstock oder Hoden.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; eine Kombination mit einem geeigneten monoklonalen Antikörper wird für Sandwich-Assays empfohlen; die Kreuzreaktivität zu Maus und Ratte erweitert seinen Nutzen in Tiermodellen.
• Da das synthetische Peptid-Immunogen die Reste 200‑300 von menschlichem INHA umfasst, bestätigen Sie gegebenenfalls, dass der Antikörper sowohl Vorläufer- als auch reife Formen unter nicht-reduzierenden/reduzierenden Bedingungen erkennt.

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