Anti-INHBB Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB, ELISA – P09529

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von INHBB

• INHBB kodiert die Inhibin-beta-B-Kette, ein Mitglied der TGF-beta-Superfamilie. Sie dimerisiert mit der Inhibin-alpha-Kette zu Inhibin B oder mit einer anderen beta-B-Kette zu Aktivin B. Diese Komplexe haben gegensätzliche Wirkungen auf die Sekretion des follikelstimulierenden Hormons (FSH).
• Aktivin B (beta-B:beta-B-Dimer) signalisiert über den Typ-I-Rezeptor ACVR1C und Typ-II-Rezeptoren wie ACVR2A oder BMPR2, was zur Phosphorylierung von SMAD2 und SMAD3 führt. Diese bilden anschließend einen Komplex mit SMAD4, um die Gentranskription zu regulieren. Dieser Weg ist zentral für die embryonale Entwicklung, Stammzellerhaltung, Hämatopoese, Zellproliferation und Wundheilung.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:15196700
  PMID:35643319
• Aktivin B spielt eine kritische Rolle bei der Induktion von Hepcidin während Entzündungen durch Aktivierung von ACVR1C und anschließende Phosphorylierung von SMAD1/5/8. Dies verbindet INHBB mit der Eisenhomöostase und Entzündungsreaktionen.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:22611157
• Inhibin B (alpha:beta-B-Dimer) wirkt als kompetitiver Antagonist der Aktivin-Signalgebung und unterdrückt wirksam die FSH-Freisetzung aus dem Hypophysenvorderlappen, wodurch es die Gonadenfunktion und reproduktive Homöostase reguliert.
• Das INHBB-Vorläuferprotein enthält ein Signalpeptid und wird proteolytisch geschnitten, um reife sezernierte Formen zu erzeugen. Das vollständige Proprotein hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 45 kDa, was mit der nachgewiesenen Bande übereinstimmt.
• Subzelluläre Lokalisation: sezerniert. Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen die Bildung von Disulfidbindungen und Glykosylierung, charakteristisch für sezernierte Glykoproteinhormone.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 293-407 nahe dem C-Terminus des INHBB-Vorläuferproteins, was Spezifität für das Proprotein und reife Formen gewährleisten kann. Für den Western Blot ist eine Bande bei etwa 45 kDa zu erwarten; zusätzliche Banden für prozessierte Untereinheiten können beobachtet werden. Validieren Sie die Detektion in relevanten Zelllysaten oder Gewebeextrakten.
• Für ELISA-Anwendungen titrieren Sie den Antikörper und validieren Sie gemäß Protokolloptimierung mit rekombinanten Proteinstandards oder biologischen Proben.
• Als polyclonaler Antikörper kann er multiple Epitope erkennen, was ein robustes Signal bietet, aber potenzielle Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der TGF-beta-Familie mit sich bringt. Eine Bestätigung durch Antigenkompetition oder isoformspezifische Kontrollen wird empfohlen.

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