Polyklonaler Anti-INCENP-Antikörper für WB und ELISA – Q9NQS7

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von INCENP

• INCENP ist eine zentrale Gerüstkomponente des chromosomalen Passagierkomplexes (CPC), eines wichtigen mitotischen Regulators, der die korrekte Ausrichtung und Segregation der Chromosomen sicherstellt.
  Verwandte Referenzen: PMID:12925766, PMID:15316025, PMID:27332895
• Der N-Terminus von INCENP bindet BIRC5/Survivin und CDCA8/Borealin, um den CPC am inneren Zentromer zu verankern, während der C-Terminus mit AURKB oder AURKC interagiert.
  Verwandte Referenzen: PMID:12925766, PMID:15316025, PMID:27332895
• Eine zentrale SAH-Domäne vermittelt die Mikrotubuli-Bindung und lenkt die AURKB/C-Kinaseaktivität auf Substrate an dynamischen Mikrotubuli.
  Verwandte Referenzen: PMID:12925766, PMID:15316025, PMID:27332895
• INCENP aktiviert AURKB und AURKC. Es wird angenommen, dass die flexible SAH-Domäne es dem Komplex ermöglicht, den Substraten entlang der Mikrotubuli zu folgen und gleichzeitig am inneren Zentromer verankert zu bleiben.
  Verwandte Referenzen: PMID:27332895
• INCENP ist für die Lokalisation von CBX5 an mitotischen Zentromeren erforderlich.
  Verwandte Referenzen: PMID:21346195
• INCENP steuert die Lokalisation von BUB1 am Kinetochor und trägt damit zum mitotischen Kontrollpunkt bei.
  Verwandte Referenzen: PMID:16760428
• Auf subzellulärer Ebene lokalisiert INCENP im Zellkern, am Zentromer, am Kinetochor, an der Spindel und am Mittelkörper, was mit seinen Funktionen bei der Chromosomensegregation und Zytokinese übereinstimmt.
• INCENP wird phosphoryliert und alternativ gespleißt, wodurch mehrere Proteinisoformen entstehen, die möglicherweise eine Feinabstimmung der CPC-Funktionen ermöglichen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 785–914) des humanen INCENP, die einen Teil der IN-Box-Domäne umfasst; dieser Antikörper kann möglicherweise vollständiges INCENP sowie C-terminale Fragmente erkennen.
• Für den Western Blot empfiehlt sich eine Standard-SDS-PAGE mit einem 8–10%igen Gel, der Transfer auf PVDF und die Blockierung mit 5% entfettetem Milchpulver. Der Nachweis kann mit einem Standard-ECL-Reagenz durchgeführt werden; validieren Sie die Bedingungen in Ihrem spezifischen Lysatsystem.
• Für den ELISA können das rekombinante Immunogen oder ein Peptid aus der Zielregion als Positivkontrolle dienen; beachten Sie, dass in Lieferantentests eine Kreuzreaktivität mit Ratten beobachtet wurde.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargenkonsistenz für kritische quantitative Assays überprüft werden. Außerdem wird die Verwendung einer geeigneten Ladekontrolle empfohlen.

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