Anti-IMPDH1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P20839

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: IMPDH1-Funktion und -Lokalisierung

• IMPDH1 kodiert für Inosin-5'-monophosphat-Dehydrogenase 1, ein Schlüsselenzym, das die geschwindigkeitsbestimmende Umwandlung von IMP zu XMP bei der de novo-Synthese von Guanin-Nukleotiden katalysiert, was für das Zellwachstum und die Proliferation unerlässlich ist.
• Dieses Protein zeigt auch Bindungsaktivität an einzelsträngige Nukleinsäuren, was auf eine mögliche Beteiligung am RNA- und/oder DNA-Stoffwechsel über seine metabolische Rolle hinaus hindeutet.
• IMPDH1 ist hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert, kann aber auch im Kern nachgewiesen werden, was auf eine dynamische subzelluläre Verteilung hinweist.
• Gewebsspezifität: IMPDH Typ I ist die Hauptisoform in normalen Leukozyten, während Typ II in Tumorzellen überwiegt, was die IMPDH1-Expression mit Differenzierung und Malignität verbindet.
• Das Gen unterliegt alternatives Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen, und wird der IMPDH-Familie mit konservierten CBS-Domänen zugeordnet.
• Krankheitsassoziationen umfassen die Lebersche kongenitale Amaurose (LCA11) und Retinitis pigmentosa (RP10), was Rollen über den Stoffwechsel hinaus für die Augengesundheit hervorhebt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Methylierung, und das Protein bindet Metallionen wie Kalium, wobei NAD als Kofaktor für seine Oxidoreduktase-Aktivität dient.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem C-terminalen Bereich (aa 434-563) von humanem IMPDH1, was die Spezifität verbessern kann; jedoch sollte die Kreuzreaktivität mit Isoformen oder anderen Mitgliedern der IMPDH-Familie im experimentellen Kontext validiert werden.
• Für den Western Blot wird eine Bande bei ca. 55 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung einer Positivkontrolle wie HeLa- oder Jurkat-Zelllysate und optimieren Sie die Verdünnung des Primärantikörpers basierend auf dem Detektionssystem.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC fixieren Sie die Zellen mit einer geeigneten Methode (z. B. 4 % PFA) und permeabilisieren Sie sie, um den Kernzugang zu ermöglichen; beachten Sie, dass sowohl zytoplasmatische als auch nukleäre Signale beobachtet werden können.
• Für ELISA-Anwendungen kann das rekombinante Immunogen als Beschichtungsantigen dienen, um die Antikörperbindung zu bewerten; titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration zu ermitteln.

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