Anti-ILF3 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q12906

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ILF3-Funktion und -Lokalisierung

• ILF3 ist ein ubiquitär exprimiertes RNA-bindendes Protein, das aufgrund alternativen Spleißens in mehreren Isoformen (z. B. NF90, NF110) existiert.
• Es spielt eine wesentliche Rolle bei der Biogenese zirkulärer RNAs (circRNAs), indem es flankierende intronische regulatorische Elemente stabilisiert und das Back-Splicing fördert (PubMed:28625552). Verwandte Referenzen: PMID:28625552
• ILF3 bindet an Poly-U-Elemente und AU-reiche Elemente (AREs) im 3'-UTR der Ziel-mRNAs und reguliert dadurch die Stabilität und Translation der Transkripte (PubMed:14731398). Verwandte Referenzen: PMID:14731398
• Bei einer Virusinfektion akkumuliert ILF3 im Zytoplasma und beteiligt sich an der angeborenen antiviralen Antwort, indem es virale mRNAs nach Phosphorylierung durch PKR hemmt (PubMed:21123651, PubMed:34110282). Verwandte Referenzen: PMID:21123651 PMID:34110282
• Zusätzlich reguliert ILF3 die HIV-1-Virusproduktion positiv, indem es an HIV-1-RNA bindet und diese stabilisiert.
• Subzellulär lokalisiert sich ILF3 hauptsächlich im Nukleus und Nukleolus, wandert jedoch unter bestimmten Bedingungen wie einer Virusinfektion in das Zytoplasma.
• Wie durch seine Schlüsselwort-Annotationen widergespiegelt, unterliegt ILF3 verschiedenen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung, Methylierung und Ubiquitinierung, und funktioniert in der Transkriptionsregulation und antiviralen Abwehr.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-100) von ILF3; diese Sequenz könnte über bekannte Spleiß-Varianten hinweg konserviert sein, was den Nachweis mehrerer Isoformen ermöglicht.
• Beim Western Blotting (WB) wird erwartet, dass der Antikörper eine primäre Bande bei ~95kDa erkennt, aber zusätzliche Banden (z. B. ~110kDa für NF110) können aufgrund alternativen Spleißens beobachtet werden; validieren Sie das Muster unter Verwendung geeigneter Zelllysate.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen und schließen Sie Kontrollgewebe (z. B. Gehirn, Hoden) ein, angesichts der ubiquitären Expression von ILF3.
• Bei Verwendung in ELISA sollten Sie in Erwägung ziehen, eine Peptid-Blockungskontrolle einzubeziehen, um die Spezifität zu bestätigen.

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