Anti-ILF3 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q12906

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ILF3-Funktion und -Lokalisation

• ILF3, auch bekannt als NF90, DRBP76 und MPP4, ist ein ubiquitär exprimiertes RNA-bindendes Protein mit multiplen Rollen in der Genexpressionsregulation.
• Es ist essentiell für die zirkuläre RNA (circRNA)-Biogenese, indem es regulatorische Elemente in flankierenden Introns stabilisiert, um das Back-Splicing zu fördern.
  Verwandte Referenzen: PMID:28625552
• ILF3 bindet an Poly-U- und AU-reiche Elemente (AREs) in der 3'-UTR von Ziel-mRNAs und beeinflusst so die mRNA-Stabilität und -Translation.
  Verwandte Referenzen: PMID:14731398
• Bei Virusinfektion wird ILF3 durch die doppelsträngige RNA-aktivierte Proteinkinase (PKR) phosphoryliert, wodurch es von circRNAs freigesetzt wird, um mit viralen mRNAs zu interagieren und diese zu hemmen, was zur angeborenen antiviralen Abwehr beiträgt.
  Verwandte Referenzen: PMID:21123651 PMID:34110282
• Bei HIV-1-Infektion fördert ILF3 die Virusproduktion durch Bindung und Stabilisierung von HIV-1-RNA.
• Subzellulär lokalisiert ILF3 vorwiegend im Zellkern und Nukleolus, kann aber ins Zytoplasma shutteln, insbesondere während einer Virusinfektion.
• Das Protein ist ein Phosphoprotein, das Acetylierung, Methylierung und Ubiquitinierung unterliegt, und weist DNA-Bindungs- und doppelsträngige RNA-Bindungsmotive auf, was seine Rollen in der Transkription und post-transkriptionellen Regulation unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-270) von humanem ILF3. Für Western Blotting ist ein Band bei etwa 95 kDa zu erwarten; geeignete positive und negative Kontrollen sollten verwendet werden.
• Dieser polyklonale Antikörper ist für den Einsatz in WB, IHC-P, IF/ICC, IP und ELISA dokumentiert. Aufgrund der ubiquitären Expression von ILF3 sollte der Antikörper in Ihrem spezifischen Probentyp und Gewebe validiert werden.
• Für IHC-P und IF/ICC sollten die Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, und geeignete Kern-Gegenfärbungen sollten zur Bestätigung der Lokalisation einbezogen werden.

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