Anti-IL9 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P15248

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IL9-Funktion und -Lokalisierung

• Interleukin-9 (IL9), auch bekannt als Zytokin P40 oder T-Zell-Wachstumsfaktor P40, ist ein multifunktionelles Zytokin, das zur IL-7/IL-9-Familie gehört. Es wird hauptsächlich von T-Helfer-2 (Th2)-Lymphozyten, Mastzellen und NKT-Zellen sezerniert.
• IL9 spielt eine kritische Rolle bei der Immunantwort gegen parasitäre Infektionen und beeinflusst die Permeabilität des intestinalen Epithels und die adaptive Immunität. Verwandte Referenzen: PMID:29742432
• Dieses Zytokin fördert die Differenzierung von IL-17-produzierenden Helfer-T-Zellen (Th17) und stimuliert die Proliferation und Differenzierung von Mastzellen.
• IL9 signalisiert über einen heterodimeren Rezeptorkomplex, der aus der IL9R-Untereinheit und der gemeinsamen Gamma-Kette (IL2RG) besteht, was zur Aktivierung der JAK1- und JAK3-Kinasen führt.
• Die Downstream-Signalgebung umfasst STAT1, STAT3 und STAT5; STAT1 vermittelt hauptsächlich die Induktion von Differenzierungsgenen, während STAT3 und STAT5 Zellen vor Apoptose schützen.
• Das Protein wird sezerniert und unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Glykosylierung und der Bildung von Pyrrolidoncarbonsäure am N-Terminus.
• Laut UniProt beträgt das berechnete Molekulargewicht des unmodifizierten Vorläufers ca. 15,9 kDa, was mit der beobachteten Bande bei ~16 kDa im SDS-PAGE übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 19-144 von humanem IL9 und repräsentiert das reife Protein nach Spaltung des Signalpeptids. Dieses Design zielt auf die biologisch aktive sezernierte Form ab.
• Für Western Blotting wird unter reduzierenden Bedingungen eine Bande erwartet, die ~16 kDa entspricht. Aufgrund der Glykosylierung können höhermolekulare Spezies beobachtet werden; validieren Sie dies im entsprechenden Probentyp.
• Bei der Immunhistochemie (Paraffin-eingebettete Schnitte) stellen Sie sicher, dass die Antigen-Retrieval-Bedingungen für das Gewebe und die verwendete Fixierungsmethode optimiert sind. Erwägen Sie die Einbeziehung relevanter positiver und negativer Gewebekontrollen.
• Dieser polyklonale Antikörper ist auch für ELISA-Anwendungen geeignet; jedoch kann die Paarung mit einem monoklonalen Detektionsantikörper die Spezifität in Sandwich-ELISA-Formaten verbessern. Der Benutzer sollte den Assay in seinem eigenen System validieren.

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