Anti-IL9-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, FC, ELISA – P15248

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IL-9

• IL-9 ist ein multifunktionales Zytokin, das hauptsächlich von T-Helfer-2-Lymphozyten, Mastzellen und NKT-Zellen sezerniert wird und eine zentrale Rolle bei antiparasitären Immunreaktionen sowie bei der Regulation der intestinalen Epithelpermeabilität und der adaptiven Immunität spielt. Verwandte Referenzen: PMID:29742432
• Es fördert außerdem die Differenzierung von IL-17-produzierenden T-Helferzellen (TH17) sowie die Proliferation und Differenzierung von Mastzellen.
• IL-9 signalisiert über einen Rezeptor, der aus IL9R und der gemeinsamen Gamma-Kette IL2RG besteht, und führt zur Aktivierung der Kinasen JAK1/JAK3 sowie anschließend zu STAT1-, STAT3- und STAT5-Transkriptionsprogrammen. STAT1 vermittelt die Induktion von Differenzierungsgenen, während STAT3 und STAT5 antiapoptotische Signale liefern.
• Es handelt sich um ein sezerniertes Protein, das im extrazellulären Raum wirkt und die interzelluläre Kommunikation vermittelt.
• Das Protein ist ein Glykoprotein und enthält ein Signalpeptid; es wird unter anderem den Schlüsselwörtern Zytokin, Wachstumsfaktor und Pyrrolidoncarbonsäure zugeordnet.
• Es sind keine Isoformen beschrieben; das kanonische Protein hat ein Molekulargewicht von ungefähr 15,9 kDa (UniProt) und läuft in der SDS-PAGE bei etwa 16 kDa.
• Die Gewebespezifität ist in diesem Datensatz nicht ausdrücklich beschrieben, aber seine Sekretion durch Immunzellen deutet auf Funktionen in lymphatischen und mukosalen Geweben hin.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Für den Western Blot sollten reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen werden; das theoretische Molekulargewicht beträgt 15,9 kDa, aber die Glykosylierung kann zu einer Verschiebung auf etwa 16–20 kDa führen.
• Bei der intrazellulären Durchflusszytometrie sollten die Zellstimulation sowie die Fixierungs-/Permeabilisierungsprotokolle optimiert werden, um die Zytokinproduktion in aktivierten T-Zellen oder Mastzellen nachzuweisen.
• Der Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein erzeugt, das der Sequenz des reifen humanen IL-9 (AS 19–144) entspricht, und sollte daher die sezernierte Form erkennen; die Spezifität sollte in biologischen Proben validiert werden.
• Da IL-9 ein sezerniertes Zytokin ist, sollte für den Nachweis in Zellüberständen ein ELISA mit geeigneten Paaren aus Fang- und Detektionsantikörpern in Betracht gezogen werden.

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