Anti-IL8 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P10145

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: IL-8-Funktion und Lokalisierung

• Interleukin-8 (IL-8), auch bekannt als CXCL8, ist ein C-X-C-Motiv-Chemokin, das als Hauptmediator der Entzündungsreaktion wirkt, indem es Neutrophile, Basophile und T-Zellen zu Infektions- oder Verletzungsstellen lockt. Verwandte Referenzen: PMID:18692776 PMID:7636208
• IL-8 entfaltet seine Wirkung durch Bindung an die G-Protein-gekoppelten Rezeptoren CXCR1 und CXCR2, die hauptsächlich auf Neutrophilen, Monozyten und Endothelzellen vorkommen, was sowohl zu Chemotaxis als auch zur Aktivierung führt. Verwandte Referenzen: PMID:1840701 PMID:1891716 PMID:2145175 PMID:9623510
• Nach Rezeptoraktivierung löst IL-8 die Freisetzung der G-Protein-beta- und -gamma-Untereinheiten von Galpha (GNAI2 in Neutrophilen) aus und aktiviert nachgeschaltete Signalwege, einschließlich PI3K und MAPK. Verwandte Referenzen: PMID:11971003 PMID:8662698
• IL-8 ist ein sezerniertes Protein mit einem Molekulargewicht von etwa 11 kDa, das konservierte Disulfidbrücken enthält, die für die strukturelle Stabilität essentiell sind, und posttranslationalen Modifikationen wie Citrullinierung unterliegt.
• Hochauflösende dreidimensionale Strukturen haben die dimere Architektur von IL-8 aufgeklärt und Einblicke in Rezeptor-Bindungsstellen geliefert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Herstellung dieses Antikörpers verwendete Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-99) von humanem IL-8, was auf Reaktivität sowohl mit der Vollform als auch mit reifen Formen des Proteins hindeutet.
• Für Western Blotting ist eine Bande bei etwa 11 kDa zu erwarten; Dimerbildung oder Glykosylierung können jedoch zusätzliche Banden ergeben. Eine Validierung unter reduzierenden/nicht-reduzierenden Bedingungen kann helfen, Bandenmuster zu klären.
• Dieser polyklonale Antikörper kann für den ELISA-Nachweis von IL-8 in Serum, Plasma oder Zellkulturüberständen verwendet werden, jedoch sollten Assay-Bedingungen (Capture/Detektion-Paarung, Probenvorbereitung) intern optimiert werden.
• Die Kreuzreaktivität mit humanem IL-8 wurde bestätigt; die Reaktivität mit anderen Spezies oder verwandten Chemokinen (z.B. CXCL1, CXCL2) sollte experimentell bestimmt werden.

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