Anti-IL8 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, FC, ELISA - P10145

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IL8-Funktion und Lokalisierung

• Interleukin-8 (IL-8, CXCL8), auch als Neutrophilen-aktivierendes Protein 1 (NAP-1), monozyten-abgeleiteter Neutrophilen-chemotaktischer Faktor (MDNCF) und Granulozyten-chemotaktisches Protein 1 (GCP-1) bezeichnet, ist ein Mitglied der CXC-Chemokin-Familie.
• IL-8 fungiert als potenter Chemoattraktant für Neutrophile, Basophile und T-Zellen und spielt eine zentrale Rolle in der Entzündungsreaktion, um Pathogene zu beseitigen und den Wirt vor Infektionen zu schützen. Verwandte Referenzen: PMID:18692776 PMID:7636208
• Es ist entscheidend an der Neutrophilen-Aktivierung beteiligt und verbessert deren Effektorfunktionen. Verwandte Referenzen: PMID:2145175 PMID:9623510
• IL-8 signalisiert durch Bindung an die G-Protein-gekoppelten Rezeptoren CXCR1 und CXCR2, die hauptsächlich auf Neutrophilen, Monozyten und Endothelzellen exprimiert werden, was zur Aktivierung nachgeschalteter PI3K- und MAPK-Signalwege führt. Verwandte Referenzen: PMID:1840701 PMID:1891716 PMID:11971003 PMID:8662698
• Subzellulär wird IL-8 in den extrazellulären Raum sezerniert, was mit seiner Rolle als Signalmolekül übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Citrullinierung, wurden für IL-8 festgestellt.
• Die reife Form von IL-8 hat ein Molekulargewicht von etwa 11 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Bei der Durchführung von Western Blotting kann ein Band bei etwa 11 kDa, das dem reifen IL-8 entspricht, erwartet werden; ziehen Sie reduzierende Bedingungen und geeignete Molekulargewichtsmarker in Betracht.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Antigen-Demaskierung die Detektion verbessern; validieren Sie das Färbemuster in relevanten entzündlichen oder Tumorgewebeschnitten.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann, da IL-8 sezerniert wird, eine intrazelluläre Färbung (nach Permeabilisierung) oder eine Co-Färbung mit Golgi-Markern nützlich sein, um das Protein in produzierenden Zellen zu erfassen.
• Für die Durchflusszytometrie (FC) verwenden Sie Protokolle für intrazelluläre Färbung; schließen Sie geeignete Isotyp-Kontrollen ein und validieren Sie mit bekannten IL-8-exprimierenden Zelllinien nach Stimulation.
• Bei ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagens geeignet sein; optimieren Sie die Paarung mit anderen Antikörpern für beste Sensitivität.
• Da das Immunogen den Aminosäuren 28-99 entspricht, erkennt der Antikörper wahrscheinlich die reife, sezernierte Form; überprüfen Sie die Spezifität im relevanten biologischen Kontext.

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