Anti-IL7 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P13232

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IL-7 Funktion und Lokalisation

• Interleukin-7 (IL-7) ist ein hämatopoetisches Zytokin, das entscheidend für die Entwicklung, Expansion und das Überleben von naiven und Gedächtnis-T-Zellen sowie B-Zellen ist und so die lymphoide Homöostase aufrechterhält. Verwandte Referenzen: PMID:25870237, PMID:7527823
• IL-7 signalisiert über einen heterodimeren Rezeptor, der aus IL7RA und CSF2RG besteht, was zur Aktivierung von JAK1- oder JAK3-Kinasen führt. Verwandte Referenzen: PMID:8128231
• Die nachgeschaltete Signalübertragung umfasst die PI3K/Akt/mTOR- und JAK-STAT5-Wege, die Zellproliferation, -überleben und -differenzierung antreiben. Verwandte Referenzen: PMID:18523275, PMID:20974963
• IL-7 ist ein sezerniertes Glykoprotein mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von etwa 20 kDa, das Disulfidbrücken und Glykosylierungen aufweist, die für seine Stabilität und Funktion wichtig sind.
• Das humane IL7-Gen erzeugt durch alternatives Spleißen mehrere Isoformen, und genetische Varianten werden mit Immundefekten und Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht.
• Schlüsselwörter für IL-7 sind: 3D-Struktur, alternatives Spleißen, Zytokin, Krankheitsvariante, Disulfidbrücke, Glykoprotein, Wachstumsfaktor, sezerniert, Signal.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 26–177 von humanem IL-7 umspannt, wodurch wahrscheinlich Antikörper erzeugt werden, die mehrere Epitope erkennen. Aufgrund der polyklonalen Natur sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für kritische Assays überprüft werden.
• Für Western Blot (WB) ist unter reduzierenden Bedingungen ein Band nahe 20 kDa zu erwarten. Verwenden Sie geeignete Gewebe- oder Zelllysate, von denen bekannt ist, dass sie IL-7 exprimieren, wie aktivierte T-Zellen oder Thymusstroma. Validieren Sie die Antikörperspezifität mit einem Blockierpeptid oder rekombinantem IL-7, falls verfügbar.
• Bei ELISA-Anwendungen sollten direkte oder Sandwich-Formate mit rekombinantem humanem IL-7 als Standard in Betracht gezogen werden. Die Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus- und Ratten-IL-7 ermöglicht vergleichende Studien, aber quantitative Assays sollten mit artgleichen Standards validiert werden.
• Da IL-7 ein sezernierter Faktor ist, können Zellkulturüberstände oder Serumproben niedrige endogene Spiegel enthalten; für den Nachweis kann eine Anreicherung oder Stimulation (z.B. mit PMA/Ionomycin für T-Zellen) erforderlich sein.
• Schließen Sie immer positive und negative Kontrollen ein, wie z.B. Lysate von IL-7-überexprimierenden Zellen oder IL-7-Knockout-Modellen, um die Bandenidentität zu bestätigen.

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