Anti-IL4R Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P24394

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IL4R-Funktion und -Lokalisierung

• Die Interleukin-4-Rezeptor-Untereinheit Alpha (IL4R, auch bekannt als CD124 oder IL4RA) ist die hochaffine Rezeptor-Untereinheit für sowohl Interleukin 4 (IL4) als auch Interleukin 13 (IL13). Nach Ligandenbindung koppelt sie an den JAK1/2/3-STAT6-Signalweg, treibt die Th2-Differenzierung an und reguliert die IgE-Produktion sowie die Sekretion von Chemokinen und Schleim bei allergischer Entzündung. Verwandte Referenzen: PMID:17030238

• Eine lösliche Isoform (sIL4R) wird durch alternatives Spleißen oder proteolytische Spaltung gebildet; sie wirkt als Decoy-Rezeptor, der die IL4-vermittelte Zellproliferation und die IL5-Hochregulierung durch T-Zellen hemmt.

• IL4R wird als multiple Isoformen (z. B. Isoform 1 und 2) exprimiert, die in aktivierten T-Zellen hoch exprimiert sind.

• Der Rezeptor ist an der Zellmembran lokalisiert und kann auch sezerniert werden.

• IL4R unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Glykosylierung und Phosphorylierung, und enthält Disulfidbrücken. Er wird als Transmembran-Glykoprotein-Rezeptor klassifiziert, der an der Immunität beteiligt ist.

• Die IL4R-Signalisierung kann in bestimmten Zelltypen auch Insulinrezeptor-Substrate (IRS1/IRS2) einbeziehen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 26-232) von humanem IL4R und deckt die Ligandenbindungsregion ab; dieses Design begünstigt die Erkennung von nativen Rezeptorformen auf der Zelloberfläche und löslichen Isoformen.
• Für Western Blotting wird eine Bande in der Nähe von 90 kDa erwartet (Glykosylierung kann leichte Verschiebungen verursachen); validieren Sie dies in der entsprechenden Probe und erwägen Sie die Verwendung von reduzierenden Bedingungen.
• Bei der Immunhistochemie (Paraffin) wird eine Standard-Antigen-Retrieval (z. B. Citratpuffer, pH 6,0) empfohlen, und eine Blockierung der endogenen Peroxidase sollte durchgeführt werden.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; die Kombination mit einem passenden monoklonalen Antikörper kann die Assay-Spezifität verbessern.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-IL4R wurde beobachtet; führen Sie jedoch eine unabhängige Validierung in der entsprechenden Spezies und dem entsprechenden Gewebe durch.

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