Anti-IL25 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q9H293

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Interleukin-25

• Interleukin-25 (IL-25, auch bekannt als IL-17E) ist ein Zytokin, das von Eosinophilen, T-Helfer-Zellen vom Typ 2 (Th2) und Epithelzellen produziert wird und eine Schlüsselrolle in der adaptiven Immunantwort durch die Regulation der Zytokinproduktion spielt. Verwandte Referenzen: PMID:15860795, PMID:25821217
• Fördert und verstärkt Th2-Antworten sowohl lokal als auch systemisch und trägt zur Typ-2-Immunität bei. Verwandte Referenzen: PMID:25821217
• Signalisiert über einen heterodimeren Rezeptorkomplex aus IL17RA und IL17RB, aktiviert den JAK2-STAT5A-Weg und stimuliert die Sekretion von Typ-2-assoziierten Zytokinen wie IL4, IL9 und IL13. Verwandte Referenzen: PMID:25821217
• Induziert die Freisetzung von IL8 und IL6 aus Eosinophilen durch kombinierte Aktivierung der MAPK- und NF-kappa-B-Wege. Verwandte Referenzen: PMID:15860795
• Hemmt die Differenzierung von T-Helfer-17-Zellen (Th17) durch die Produktion von IL4, IL5 und IL13, was seine Rolle bei der Balance von Th17/Th2-Antworten unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:11754819
• Lokalisiert im sezernierten Kompartiment, konsistent mit seiner Funktion als zirkulierendes Zytokin.
• Wird auf niedrigem Niveau in verschiedenen Geweben exprimiert, einschließlich Gehirn, Niere, Lunge, Prostata, Hoden, Rückenmark, Nebenniere und Luftröhre.
• Enthält posttranslationale Modifikationen wie ein Signalpeptid, Disulfidbrücken und Glykosylierung; vorhergesagtes Molekulargewicht von ca. 20 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 33–177 von humanem IL25 (Bereich des reifen Proteins), daher wird erwartet, dass der Antikörper die sezernierte, biologisch aktive Form erkennt.
• Für Western Blotting (WB) ist ein Band um 20 kDa unter reduzierenden Bedingungen zu erwarten; erwägen Sie die Verwendung von Positivkontrollen wie rekombinantem IL25 oder Lysaten aus stimulierten Eosinophilen/Th2-Zellen.
• Für Immunfluoreszenz (IF-P) sollten die Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, da das Ziel sezerniert ist; eine Co-Färbung mit Organellmarkern kann hilfreich sein.
• Für ELISA ermöglicht die polyklonale Natur Capture/Detection-Paarungen; validieren Sie die Leistung mit relevanten Standardkurven und Probenmatrizes.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet, was diesen Antikörper für translationswissenschaftliche Studien geeignet macht; validieren Sie jedoch im entsprechenden Speziesmodell.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz überprüft werden; etablieren Sie interne Referenzstandards für wichtige Anwendungen.

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