Anti-IL23R Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für FC, ELISA - Q5VWK5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: IL23R-Funktion und Lokalisation

• Der Interleukin-23-Rezeptor (IL23R, auch bekannt als PSORS7) ist ein Typ-I-Transmembranprotein, das mit IL12RB1 den funktionellen Rezeptor für Interleukin-23 (IL-23) bildet.
• Nach Bindung von IL-23 aktiviert der Rezeptorkomplex den Jak-Stat-Signalweg und führt zur Stimulation von T-Zellen, NK-Zellen und möglicherweise bestimmter Makrophagen-/myeloischer Populationen.
• IL23R spielt kritische Rollen sowohl in der angeborenen als auch in der adaptiven Immunität, trägt zu akuten Infektionsantworten in peripheren Geweben bei und verknüpft Entzündung mit Tumorgenese.
• Der Rezeptor ist an autoimmunen entzündlichen Erkrankungen beteiligt, was mit seiner Rolle bei der Auslösung proinflammatorischer Zytokinantworten übereinstimmt.
• IL23R lokalisiert als Mehrpass-Transmembranprotein an der Zellmembran.
• Es wird vorwiegend auf Immunzellen exprimiert, einschließlich Monozyten, Th1-, Th0-, NK- und dendritischen Zellen; Isoform 1 wird speziell in NK-Zellen gefunden.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen und posttranslationalen Modifikationen einschließlich Glykosylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Expression modulieren können.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Da das Immunogen die extrazelluläre Region (Aminosäuren 124–353) umfasst, erkennt dieser Antikörper wahrscheinlich ein auf der Zelloberfläche zugängliches Epitop und eignet sich daher für Durchflusszytometrie-Anwendungen ohne Permeabilisierung.
• Für die Durchflusszytometrie sollten IL23R-exprimierende Immunzellen (z. B. NK-Zellen, Th1, Th0 oder dendritische Zellen) als Positivkontrollen in Betracht gezogen werden; Expressionsniveaus und Antikörpertitration sind jedoch im jeweiligen experimentellen System zu verifizieren.
• Das Protein weist mehrere Isoformen und potenzielle N-Glykosylierung auf, was zu scheinbaren Molekulargewichten (41, 43, 72 kDa) führen kann, die vom vorhergesagten Wert von 71,7 kDa abweichen; für Western Blot (falls angewendet) im relevanten Probensystem validieren.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden; eine Optimierung der Beschichtungskonzentration und passender Detektionspaare wird empfohlen.

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