Anti-IL22RA1 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8N6P7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IL22RA1-Funktion und -Lokalisierung

• IL22RA1 (Interleukin-22-Rezeptor-Untereinheit Alpha-1) ist eine Komponente der heterodimeren Rezeptoren für Interleukin-20 (IL20), IL22 und IL24. Es bildet mit IL10RB den funktionellen IL22-Rezeptor und mit IL20RB einen der IL20- und IL24-Rezeptorkomplexe.
• Nach Ligandenbindung aktivieren die IL22RA1-haltigen Komplexe die JAK/STAT-Signalwege. IL22 löst auch die MAPK1/MAPK3 (ERK1/2)- und Akt-Kinase-Kaskaden aus, die mit zellulärer Proliferation und Überleben verbunden sind.
• IL22RA1 gehört zur Klasse-II-Zytokinrezeptor-Familie und ist auch als CRF2-9 (Cytokine Receptor Family 2 Member 9), ZcytoR11 und IL22R bekannt.
• Der Rezeptor befindet sich auf der Zellmembran, was mit seiner Rolle bei der extrazellulären Zytokin-Erkennung und Signaltransduktion übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die die Rezeptorstabilität und Signalgebung regulieren können.
• IL22RA1 wird im Kolon, in der Leber, Lunge, Bauchspeicheldrüse und Niere exprimiert, fehlt jedoch in Immunzellen (Monozyten, T-Zellen, NK-Zellen). Es kommt in Keratinozyten normaler und psoriatischer Haut sowie in Blut-Hirn-Schranken-Endothelzellen vor, mit erhöhter Expression in Läsionen von Multipler Sklerose.
• Eine Überexpression wurde in Synovialflüssigkeitszellen von Patienten mit rheumatoider Arthritis und Spondylarthropathie nachgewiesen, was auf eine Rolle bei entzündlichen Erkrankungen hindeutet.
• IL24 vermittelt über den IL22RA1/IL20RB-Rezeptor antiangiogene Aktivität und hemmt die Röhrenbildung und Differenzierung von Endothelzellen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 16–230 des humanen IL22RA1, was der extrazellulären Domäne entspricht; der Antikörper könnte den nativen Rezeptor auf Zelloberflächen in der Durchflusszytometrie oder Immunhistochemie erkennen, obwohl diese Anwendungen nicht vorvalidiert sind.
• Für den Western Blot wird ein Band nahe dem vorhergesagten 63 kDa erwartet, aber Glykosylierung und andere posttranslationale Modifikationen können zu einem höheren scheinbaren Molekulargewicht führen. Erwägen Sie die Verwendung von Deglykosylierungsenzymen zur genauen MW-Bestätigung.
• Dieser polyklonale Antikörper wird im Kaninchen hergestellt und zeigt eine berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte, was ihn potenziell nützlich für Studien in Nagetiermodellen macht. Validieren Sie ihn in Ihrem spezifischen Proben-System unter Verwendung geeigneter Kontrollen.
• Die ELISA-Anwendbarkeit deutet darauf hin, dass der Antikörper lösliches oder immobilisiertes IL22RA1 einfangen oder detektieren kann; die optimale Verdünnung und Pufferbedingungen sollten experimentell bestimmt werden.

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