Anti-IL21 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q9HBE4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IL21-Funktion und -Lokalisierung

• Interleukin-21 (IL-21), kodiert durch das IL21-Gen, ist ein Zytokin mit immunregulatorischen Funktionen, auch bekannt als Za11.
• Fördert den Übergang zwischen angeborener und adaptiver Immunität und induziert die Produktion von IgG1 und IgG3 in B-Zellen (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Beteiligt an der Erzeugung und Aufrechterhaltung von T-follikulären Helferzellen (Tfh) und der Bildung von Keimzentren; steuert zusammen mit IL-6 die frühe Tfh-Zell-Entwicklung und ist entscheidend für effektive Antikörperantworten auf akute Virusinfektionen (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Kann die Proliferation und Reifung von natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) in Synergie mit IL-15 verstärken und die Proliferation von reifen B- und T-Zellen als Reaktion auf aktivierende Stimuli regulieren.
• Stimuliert in Synergie mit IL-15 und IL-18 die Produktion von Interferon-Gamma in T-Zellen und NK-Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:11081504 PMID:15178704
• Kann während T-Zell-vermittelter Immunantworten die Aktivierung und Reifung von dendritischen Zellen (DC) hemmen (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Sekretiertes Protein, das spezifisch in aktivierten CD4-positiven T-Zellen exprimiert wird, jedoch nicht in CD8-positiven T-Zellen, B-Zellen oder Monozyten.
• Enthält Disulfidbrücken und ist glykosyliert; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; assoziiert mit gemeinsamer variabler Immunschwäche (CVID11).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 25-162 von humanem IL-21, einem Bereich, der das reife Zytokin abdeckt; bestätigen Sie die Sequenzkonservierung über Spezies hinweg (Mensch, Maus, Ratte) für die erwartete Kreuzreaktivität.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 19 kDa; beachten Sie, dass eine Glykosylierung zu einer Verschiebung der Wanderung führen kann. Validieren Sie dies in einem relevanten Probensystem.
• Betrachten Sie bei Immunfluoreszenz/ICC und IHC-P die Verwendung geeigneter Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für den Nachweis von sezernierten Zytokinen; fügen Sie positive Kontrollen wie aktivierte T-Zellen ein.
• Für ELISA-Anwendungen validieren Sie die Eignung des Antikörperpaars mit rekombinanten Proteinstandards, um Empfindlichkeit und Spezifität zu gewährleisten.

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