Anti-IL2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P60568

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IL-2-Funktion und -Lokalisation

• IL-2 ist ein Zytokin, das hauptsächlich von aktivierten CD4-positiven Helfer-T-Zellen und in geringerem Maße von CD8-positiven T-Zellen und natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) produziert wird und eine zentrale Rolle bei der Immunantwort und Toleranz spielt. Verwandte Referenzen: PMID:6438535
• Es bindet an einen Rezeptorkomplex, der entweder aus dem hochaffinen trimeren IL-2R (IL2RA/CD25, IL2RB/CD122 und IL2RG/CD132) oder dem niedrigaffinen dimeren IL-2R (IL2RB und IL2RG) besteht. Verwandte Referenzen: PMID:16293754 PMID:16477002
• Die Rezeptorbindung löst Oligomerisierung und Konformationsänderungen aus, die zur JAK1/JAK3-Phosphorylierung und anschließenden STAT5-Phosphorylierung führen und so die STAT-, PI3K- und MAPK-Signalwege aktivieren. Verwandte Referenzen: PMID:7973659 PMID:8580378 PMID:25142963
• Es fungiert als T-Zell-Wachstumsfaktor und kann die zytolytische Aktivität von NK-Zellen steigern. Verwandte Referenzen: PMID:6608729
• IL-2 fördert die starke Proliferation aktivierter B-Zellen und die anschließende Immunglobulinproduktion. Verwandte Referenzen: PMID:6438535
• Es ist für das Überleben und die Proliferation regulatorischer T-Zellen, die die Immuntoleranz aufrechterhalten, unerlässlich und beteiligt sich an der Differenzierung und Homöostase von Effektor-T-Zell-Subsets, einschließlich Th1-, Th2-, Th17- und Gedächtnis-CD8-positiver T-Zellen.
• Das Protein wird sezerniert und unterliegt Glykosylierung, wobei die reife Form eine kritische Disulfidbindung enthält.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen umfasst die Aminosäuren 21-153 und deckt die reife sezernierte Form von IL-2 ab. Validieren Sie die Reaktivität in Ihrem Probensystem, da die Erkennung durch posttranslationale Modifikationen beeinflusst werden kann.
• Für SDS-PAGE und Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 18 kDa; Glykosylierung kann jedoch dazu führen, dass das beobachtete Band etwas höher wandert, etwa bei 15–20 kDa.
• Für IHC-P kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein, und lymphoide Gewebe (z. B. Lymphknoten, Milz) sind aufgrund der hohen IL-2-Expression ideal für die erste Optimierung.
• Die ELISA-Performance sollte unter Verwendung von rekombinantem IL-2-Protein oder relevanten biologischen Proben bestätigt werden. Berücksichtigen Sie mögliche Interferenzen durch lösliche Rezeptorfragmente oder Bindungsproteine.

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