Anti-IL1β-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA – P10749

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IL1β

• Interleukin-1 beta (IL1β) ist ein stark proinflammatorisches Zytokin, das zur IL-1-Familie gehört. Es wird als inaktiver Vorläufer (Pro-IL1β) produziert und durch Caspase-1 in seine reife aktive Form gespalten.
• IL1β vermittelt pleiotrope Wirkungen, einschließlich der Induktion der Prostaglandinsynthese, des Einstroms und der Aktivierung von Neutrophilen, der T-Zell-Aktivierung und Zytokinproduktion, der B-Zell-Aktivierung und Antikörperproduktion sowie der Fibroblastenproliferation und Kollagenproduktion.
• Es fördert die Th17-Differenzierung von T-Zellen und wirkt synergistisch mit IL12, um die IFNG-Synthese in T-Helfer-1-Zellen (Th1) zu induzieren.
• IL1β spielt eine Rolle bei der Angiogenese, indem es synergistisch mit TNF und IL6 die VEGF-Produktion induziert.
• Es ist an der Weiterleitung von Entzündungssignalen nach der Pyroptose beteiligt: Seine reife Form wird spezifisch durch die Gasdermin-D-(GSDMD)-Pore freigesetzt.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst das Zytoplasma, das Cytosol und Lysosomen; außerdem wird IL1β über Exosomen extrazellulär sezerniert.
• Auf Proteinebene wird es in aktivierten Makrophagen exprimiert.
• Wichtige funktionelle Merkmale: Zytokin, Entzündungsreaktion, Mitogen, Pyrogen und sezerniert.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 118–269 des Maus-IL1β und umfasst die reife sezernierte Form. Es ist zu erwarten, dass dieses Design das aktive Zytokin in verschiedenen Spezies erkennt.
• Für den Western Blot (WB) sollten reduzierende Bedingungen und geeignete Positivkontrollen, beispielsweise Lysate von LPS-stimulierten Makrophagen, in Betracht gezogen werden. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 31 kDa, jedoch können posttranslationale Modifikationen die Migration beeinflussen.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) können eine Antigen-Retrieval-Behandlung und eine Permeabilisierung erforderlich sein. Die Validierung sollte in Gewebeproben erfolgen, von denen bekannt ist, dass sie IL1β exprimieren.
• ELISA-Anwendungen können die Kombination mit einem Detektionsantikörper sowie eine Optimierung der Bedingungen für den Fang und die Detektion erfordern.

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