Anti-IL1β Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA – P01584

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IL-1beta

• Interleukin-1 beta (IL-1β), auch bekannt als Catabolin, ist ein proinflammatorisches Zytokin, das vom IL1B-Gen kodiert wird und zur IL-1-Familie gehört.
• Wirkt als wichtiges endogenes Pyrogen, induziert die Prostaglandin-Synthese, Fieber und systemische Entzündungsreaktionen (PubMed:3920526).
  Zugehörige Referenzen: PMID:3920526
• Fördert die Th17-Differenzierung von T-Zellen und wirkt zusammen mit IL-12 bei der Stimulierung der IFN-γ-Produktion durch Th1-Zellen, wodurch angeborene und adaptive Immunität verbunden werden (PubMed:10653850).
  Zugehörige Referenzen: PMID:10653850
• Beteiligt sich an der Angiogenese durch Induktion der VEGF-Expression in Zusammenarbeit mit TNF und IL-6 und trägt so zur Gewebemodellierung und Tumorprogression bei (PubMed:12794819).
  Zugehörige Referenzen: PMID:12794819
• Spielt eine entscheidende Rolle bei der Pyroptose-vermittelten Entzündung: Die reife Form wird nach Aktivierung des Inflammasoms durch Gasdermin-D-Poren extrazellulär freigesetzt (PubMed:33377178, PubMed:33883744).
  Zugehörige Referenzen: PMID:33377178 PMID:33883744
• Dient als angeborener Immunsensor für Hautinfektionen durch Streptococcus pyogenes; die bakterielle Protease SpeB spaltet pro-IL-1β und aktiviert so eine schützende Entzündungsreaktion (PubMed:28331908).
  Zugehörige Referenzen: PMID:28331908
• Lokalisiert sich im Zytoplasma und Zytosol und wird aktiv sezerniert; es kommt auch in Lysosomen und extrazellulären Exosomen vor, was mit seiner regulierten Freisetzung übereinstimmt.
• Wird überwiegend in aktivierten Monozyten und Makrophagen exprimiert und unterliegt einer strengen Regulation, um systemische Toxizität zu verhindern.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 170–269 von humanem IL-1β (NP_000567.1) und deckt den C-terminalen Bereich der Pro-Form ab. Diese Region ist im reifen Zytokin erhalten; der Antikörper kann sowohl die 31 kDa-Vorläuferform als auch die 17 kDa-Reifeform in denaturierenden Western Blots erkennen – abhängig von der Probenaufbereitung.
• Für das Western Blotting empfehlen sich reduzierende Bedingungen und ein breiter Molekulargewichtsbereich, um potenzielle Vorläufer- und prozessierte Formen sichtbar zu machen. Validieren Sie die Detektion in relevanten Zelllysaten oder stimulierten Monozyten-/Makrophagenproben.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) kann eine optimierte Fixierung und Permeabilisierung erforderlich sein, um zytosolisches IL-1β nachzuweisen. Verwenden Sie geeignete Kontrollen, um zwischen sezernierten und intrazellulären Pools zu unterscheiden.
• In ELISA-Anwendungen kann dieser monoklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagens verwendet werden. Für Sandwich-Immunoassays wird die Paarung mit einem zweiten Antikörper empfohlen, der ein anderes Epitop erkennt.
• Aufgrund der stark proinflammatorischen Wirkung von IL-1β sollten Experimente Stimulationskontrollen (z. B. LPS mit oder ohne Inflammasom-Aktivatoren) enthalten, um die Signalspezifität zu bestätigen.

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