Anti-IL1β polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P01584

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IL-1 beta

• Interleukin-1 beta (IL-1β), auch Catabolin genannt, ist ein starkes proinflammatorisches Zytokin, das ursprünglich als wichtigster endogener Pyrogen entdeckt wurde. Es induziert Prostaglandinsynthese, Neutrophilen-Einwanderung und -Aktivierung, T-Zell-Aktivierung und Zytokinproduktion, B-Zell-Aktivierung und Antikörperproduktion sowie Fibroblastenproliferation und Kollagenproduktion. Zugehörige Referenzen: PMID:3920526
• Fördert die Th17-Differenzierung von T-Zellen und wirkt zusammen mit IL-12 bei der Induktion der Interferon-Gamma (IFNG)-Synthese durch T-Helfer-1 (Th1)-Zellen synergistisch. Zugehörige Referenzen: PMID:10653850
• Spielt eine Rolle bei der Angiogenese, indem es synergistisch mit Tumornekrosefaktor (TNF) und Interleukin-6 (IL6) die Produktion von vaskulärem Endothelwachstumsfaktor (VEGF) induziert. Zugehörige Referenzen: PMID:12794819
• Beteiligt an der Entzündung downstream der Pyroptose: reifes IL-1β wird durch Gasdermin-D (GSDMD)-Poren freigesetzt. Zugehörige Referenzen: PMID:33377178, PMID:33883744
• Funktioniert als Sensor für eine Infektion mit Streptococcus pyogenes in der Haut; es wird durch die bakterielle Protease SpeB gespalten und aktiviert, wodurch eine schützende Entzündungsreaktion ausgelöst wird. Zugehörige Referenzen: PMID:28331908
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zytoplasma, Zytosol, sekretorische Vesikel, Lysosomen und extrazelluläre Exosomen.
• Wird auf Proteinebene in aktivierten Monozyten/Makrophagen exprimiert.
• Zugehörige Schlagwörter: Zytokin, Entzündungsreaktion, Pyrogen, Mitogen, sezerniert, Lysosom.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 70–170 von menschlichem IL-1β und deckt die Region des reifen Zytokins ab. Dieser Antikörper kann sowohl Pro-IL-1β als auch die gespaltene reife Form erkennen.
• Für das Western Blotting verwenden Sie aktivierte Monozyten- oder Makrophagenlysate (z. B. LPS-stimulierte THP-1-Zellen) als Positivkontrolle, um die Erkennung der reifen ~17 kDa-Bande und/oder des ~31 kDa-Vorläufers zu bestätigen.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die Prüfung der Paarung mit einem Fangantikörper, der ein nicht überlappendes Epitop erkennt, bei der Etablierung eines funktionsfähigen Sandwich-Assays helfen.
• Kreuzreaktivität mit Maus wurde nachgewiesen; bei Anwendungen für Mausstudien validieren Sie die Nachweisempfindlichkeit im relevanten murinen Probenystem.

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