Anti-IL1RN Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P25085

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IL1RN-Funktion und Lokalisierung

• Das Interleukin-1-Rezeptor-Antagonistprotein (IL1RN, auch bekannt als IL-1ra) ist ein sekretiertes, entzündungshemmendes Zytokin, das zur Interleukin-1 (IL-1)-Familie gehört.
• IL1RN fungiert als kompetitiver Antagonist der proinflammatorischen Zytokine Interleukin-1alpha (IL1A) und Interleukin-1beta (IL1B) und verhindert so die IL1-vermittelte Signaltransduktion.
• Durch die Hemmung der IL1-Signalgebung spielt IL1RN eine entscheidende Rolle beim Schutz vor Immunfehlregulation und unkontrollierter systemischer Entzündung, die durch eine breite Palette angeborener stimulatorischer Agenzien, einschließlich Pathogene, ausgelöst wird.
• IL1RN wird primär sezerniert, ein Anteil kann jedoch auch im Zytoplasma lokalisiert sein.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung und ist durch ein N-terminales Signalpeptid gekennzeichnet.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die zur funktionellen Vielfalt beitragen.
• IL1RN wird weitgehend exprimiert und ist für die Aufrechterhaltung der Immunhomöostase essentiell; seine Fehlregulation steht im Zusammenhang mit verschiedenen autoinflammatorischen Erkrankungen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Generierung dieses Antikörpers verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 27–178 von Maus-IL1RN, umfasst die reife, sekretierte Antagonistendomäne und kann sowohl sekretierte als auch zytoplasmatische Formen detektieren.
• Für die Western-Blot-Analyse kann ein Band bei etwa 20 kDa erwartet werden; aufgrund von Glykosylierung oder anderen Modifikationen kann das beobachtete Molekulargewicht jedoch variieren – validieren Sie dies im relevanten Probensystem.
• Dieser Antikörper ist für die Anwendung in WB, IF/ICC und ELISA dokumentiert und zeigt Kreuzreaktivität mit humanem und murinem IL1RN. Optimieren Sie die Verdünnung und Inkubationsbedingungen für jede Anwendung.
• Bei der Durchführung von Immunfluoreszenz oder Immunzytochemie sollten geeignete Permeabilisierungsprotokolle angewendet werden, um intrazelluläre Populationen, falls vorhanden, nachzuweisen.

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