Anti-IL1RL1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q01638

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IL1RL1-Funktion und -Lokalisierung

• IL1RL1 (ST2) ist ein Interleukin-1-Rezeptor-ähnliches Protein, das in mehreren Isoformen existiert: transmembranäres ST2L (Isoform B), lösliches ST2 (Isoform A) und ST2V (Isoform C), die durch alternatives Spleißen entstehen.
• Dient als Rezeptor für Interleukin-33 (IL-33), ein Schlüssel-Zytokin der angeborenen und adaptiven Immunität, das zur Gewebehomöostase und Reaktionen auf Umweltstress beiträgt (PubMed:35238669). Verwandte Referenzen: PMID:35238669
• Nach Bindung von IL-33 bildet es einen Signalkomplex mit dem Korezeptor IL1RAP, rekrutiert MYD88, IRAK1, IRAK4 und TRAF6, was zur Phosphorylierung der MAP-Kinasen ERK1/2, p38 (MAPK14) und JNK (MAPK8) führt (PubMed:16286016). Verwandte Referenzen: PMID:16286016
• Möglicherweise an der Funktion von T-Helferzellen beteiligt (PubMed:16286016). Verwandte Referenzen: PMID:16286016
• Die lösliche Isoform fungiert als Decoy-Rezeptor, der die IL-33-Signalisierung hemmt.
• Subzelluläre Lokalisierung: Die transmembranöse Isoform befindet sich an der Zellmembran, während die lösliche Isoform sezerniert wird.
• Hochexprimiert in Niere, Lunge, Plazenta, Magen, Skelettmuskel, Dickdarm und Dünndarm; Isoform A ist vorherrschend in Lunge, Hoden, Plazenta, Magen und Dickdarm; Isoform B ist reichlicher in Gehirn, Niere und Leber; überexprimiert in fibrotischer und zirrhotischer Leber.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindung und Ubl-Konjugation).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 19–328) von humanem IL1RL1, welche die IL-33-Bindungsregion enthält; daher kann der polyklonale Antikörper sowohl die membrangebundene ST2L- als auch die lösliche ST2-Isoform erkennen.
• Für Western Blotting wird eine Bande um 63 kDa erwartet; jedoch kann die Glykosylierung zu einem höheren scheinbaren Molekulargewicht führen. Validieren Sie in geeigneten positiven Kontrollen (z. B. THP-1-Zellen, Lysate aus menschlicher Nieren- oder Lungengewebe).
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet, was auf eine Epitopkonservierung hindeutet. Erwägen Sie Tests in relevanten Krankheitsmodellen, in denen IL1RL1 hochreguliert ist (z. B. Fibrose, Entzündung).
• Im ELISA titrieren Sie den Antikörper gegen rekombinantes ST2 oder IL1RL1-Protein, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.

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