Anti-IL17RE Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8NFR9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IL17RE-Funktion und Lokalisierung

• IL17RE (Interleukin-17-Rezeptor E) ist ein spezifischer funktioneller Rezeptor für das Zytokin IL17C, vermittelt Signale über NF-kappa-B- und MAPK-Signalwege und benötigt das Adapterprotein TRAF3IP2/ACT1 für die nachgeschaltete Signalübertragung.
• Es spielt eine entscheidende Rolle in der angeborenen Immunität gegen bakterielle Krankheitserreger, insbesondere in Schleimhautgeweben.
• Es existieren alternativ gespleißte Isoformen: Die Isoformen 2 und 4 könnten zytoplasmatische inaktive oder dominant aktive Formen sein, während die Isoformen 3 und 5 als lösliche Köderrezeptoren wirken könnten.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Zellmembran, das Zytoplasma und die Sekretion; das Protein besitzt ein Signalpeptid und eine Transmembrandomäne.
• Vorwiegend in Schleimhautgeweben exprimiert, mit hohen Spiegeln in Keratinozyten und Kolonepithelzellen; sehr geringe Expression in dermalen Fibroblasten und auch in verschiedenen Tumorzelllinien nachweisbar.
• Das Protein ist ein Glykoprotein, und sein von UniProt berechnetes Molekulargewicht beträgt etwa 74,8 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die vorhergesagte extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 24–260); der Antikörper könnte sowohl membrangebundene Vollform-Isoformen als auch sekretierte Isoformen erkennen; Bestätigen Sie die Erkennungsspezifität in Ihrem Proben-System.
• Für Western Blot ist ein Hauptband in der Nähe von 75 kDa zu erwarten, obwohl Glykosylierung zu Verschiebungen führen kann; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und ziehen Sie Deglykosylierungskontrollen in Betracht.
• Kreuzreaktivität wird für Human und Maus berichtet; validieren Sie dies in Mausgewebe-Lysaten, von denen bekannt ist, dass sie IL17RE exprimieren, wie z.B. Keratinozyten oder Kolonepithelzellen.
• Für ELISA: Vorabtest mit rekombinanten Proteinstandards und Berücksichtigung von Blockierbedingungen zur Minimierung des Hintergrunds, insbesondere bei der Analyse von Proben mit potenziellen löslichen Köderrezeptor-Isoformen.

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