Anti-IL11RA Kaninchen-mAk für WB - Q14626

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IL11RA-Funktion und -Lokalisierung

• Die Interleukin-11-Rezeptor-Untereinheit Alpha (IL11RA), auch bekannt als CRSDA, ist ein Transmembranrezeptor, der auch in einer löslichen Form (sIL11RA) vorkommt, die durch alternatives Spleißen entsteht.

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• IL11RA bindet spezifisch Interleukin-11 (IL11) und vermittelt zusammen mit dem gemeinsamen Signaltransduktor IL6ST/gp130 Signalwege, die die Proliferation und Differenzierung von skeletogenen Vorläuferzellen und anderen mesenchymalen Zellen steuern.

• Die lösliche Form sIL11RA wirkt als Agonist der IL11-Aktivität und ermöglicht IL11-Trans-Signalisierung auf Zellen, die keine membrangebundene IL11RA besitzen, indem sie einen IL11:sIL11RA-Komplex bildet, der IL6ST/gp130 an der Zelloberfläche bindet. Verwandte Referenzen: PMID:26876177 PMID:30279168

• IL11RA ist essenziell für die normale Entwicklung von Schädelknochen und Zähnen; sie begrenzt die Nahtfusion und reguliert die Zahnanzahl.

• Der Rezeptor wird in verschiedenen Zelllinien exprimiert, einschließlich myeloischer Leukämie K-562, megakaryozytärer Leukämie M-07e, Erythroleukämie TF-1 sowie Osteosarkom MG-63 und SaOS-2. Eine Expression wird auch in normalen und malignanten Prostataepithelzellen nachgewiesen, wobei erhöhte Spiegel im Prostatakarzinom auftreten. Verwandte Referenzen: PMID:7670098

• Subzellulär lokalisiert sich IL11RA an der Plasmamembran und wird auch als lösliche Form sezerniert.

• Zu den wichtigsten strukturellen Merkmalen gehören eine immunglobulinähnliche Domäne, Disulfidbrücken und N-Glykosylierungsstellen, was sie als Glykoproteinrezeptor klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 323–422) befindet sich in der extrazellulären Region des humanen IL11RA; die Sequenzkonservierung zwischen Arten könnte für die beobachtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte verantwortlich sein.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 45 kDa; jedoch kann die Glykosylierung zu einer höheren scheinbaren Masse führen. Ziehen Sie die Verwendung eines geeigneten Ladungskontrollproteins in Betracht und validieren Sie die Bandspezifität mittels Knockdown- oder Knockout-Proben, falls verfügbar.
• Standardmethoden der Antigen-Retrieval (z. B. hitzeinduzierter Citratpuffer) werden für IHC-P empfohlen. Fügen Sie Isotypkontrollen ein und überprüfen Sie die Färbemuster anhand bekannter Gewebeexpressionsdaten.
• Für IF/ICC kann eine milde Permeabilisierung erforderlich sein, um Zugang zum intrazellulären Epitop zu erhalten. Eine Co-Färbung mit Organellmarkern kann helfen, die Membranlokalisierung zu bestätigen.
• Validieren Sie alle Anwendungen im entsprechenden Probensystem und unter optimierten Bedingungen; eine Titration des Antikörpers ist für jeden neuen Versuchsaufbau ratsam.

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