Anti-IL-6 polyklonaler Antikörper für WB und ELISA – P20607

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IL-6

• Interleukin-6 (IL-6) ist ein multifunktionales Zytokin, das bei Ratten vom Il6-Gen kodiert wird, auch bekannt als ILg6 oder Ifnb2. Es wird als Vorläuferprotein mit einem Signalpeptid synthetisiert, das reife sezernierte Protein hat ein Molekulargewicht von etwa 24 kDa (UniProt P20607).
• IL-6 spielt eine zentrale Rolle bei der Wirtsabwehr und verbindet angeborene und adaptive Immunität. Es wird schnell von myeloischen Zellen nach Erkennung von Pathogenen über TLRs produziert und ist ein starker Induktor der Akute-Phase-Reaktion.
• In der adaptiven Immunantwort ist IL-6 essenziell für die Differenzierung von B-Zellen zu antikörpersekretierenden Zellen und treibt die Differenzierung von CD4+-T-Zellen zu T-follikulären Helferzellen (Tfh) und Th17-Subsätzen an, die für die Keimzentrumsbildung und wirksame antivirale Reaktionen entscheidend sind.
• Jenseits der Immunität wirkt IL-6 bei der Knochenhomöostase, Angiogenese und im Stoffwechsel mit. Es induziert die VEGF-Produktion, fördert die vaskuläre Permeabilität und wirkt als Myokin, das nach Muskelkontraktion freigesetzt wird und die Insulinempfindlichkeit verbessert.
• IL-6 trägt auch zur Geweberegeneration bei: Es wird für die Leberregeneration benötigt und vermittelt über den IL6ST-YAP-NOTCH-Signalweg die entzündungsinduzierte Epithelregeneration.
• Subzellulär wird IL-6 in den extrazellulären Raum sezerniert. Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und das Vorhandensein von Disulfidbindungen, die für seine Struktur und Aktivität wichtig sind.
• Das Protein gehört zur IL-6-Familie der Zytokine und ist ein Wachstumsfaktor mit Funktionen im Eisenstoffwechsel, das die Hepcidin-Expression während Entzündungen reguliert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das verwendete Immunogen entspricht dem reifen IL-6-Protein (Aminosäuren 25–211) unter Ausschluss des Signalpeptids. Dieses Design führt wahrscheinlich zu einer Anreicherung von Antikörpern, die die biologisch aktive, sezernierte Form erkennen.
• Für den Western Blot sollten aufgrund der vorhandenen Disulfidbindungen reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen werden; in Rattenproben ist eine Bande um 24 kDa zu erwarten. Validieren Sie die Detektion in stimulierten Immunzellen oder relevanten Gewebelysaten.
• Im ELISA ist der Antikörper möglicherweise für die Capture oder Detektion von Ratten-IL-6 geeignet. Die Kreuzreaktivität mit humanem und murinem IL-6 könnte Anwendungen für mehrere Arten ermöglichen, wir empfehlen jedoch die Leistungsüberprüfung mit artspezifischen Standards.
• Da IL-6 ein induzierbares Zytokin ist, kann bei einigen Probenarten eine entsprechende Induktion (z. B. LPS-Stimulation) erforderlich sein, um nachweisbare Expressionsniveaus zu erreichen.

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