Anti-IL-33R/ST2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, FC, ELISA - P14719

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IL-33R/ST2-Funktion und Lokalisation

• Interleukin-1-Rezeptor-ähnlich 1 (IL-33R/ST2), auch bekannt als Ly84, ST2, T1, wird im Mausgen Il1rl1 kodiert und ist ein Mitglied der Interleukin-1-Rezeptorfamilie.
• Wirkt als Rezeptor für Interleukin-33 (IL-33) und spielt zusammen mit dem Korezeptor IL1RAP eine entscheidende Rolle bei der angeborenen und adaptiven Immunität, der Gewebehomöostase und den Reaktionen auf Umweltstress. Verwandte Referenzen: PMID:17675517 PMID:18450470 PMID:22660580
• Nach IL-33-Bindung rekrutiert es MYD88, IRAK1, IRAK4 und TRAF6, was zur Phosphorylierung von MAPK3/ERK1 und/oder MAPK1/ERK2, MAPK14 und MAPK8 führt.
• Induziert in alternativ aktivierten Makrophagen eine UCP2-abhängige mitochondriale Umprogrammierung, die die reaktive Sauerstoffspezies-Bildung abschwächt und den Krebs-Zyklus für die anhaltende Itaconat-Produktion und die GATA3-abhängige Differenzierung erhält. Verwandte Referenzen: PMID:34644537
• Funktioniert als inhibitorischer Rezeptor für die IL-33-Signalübertragung durch eine Splice-Variante.
• Subzelluläre Lokalisation: Zellmembran (transmembraner Rezeptor) und auch als lösliche Form sezerniert.
• Vorwiegend exprimiert in hämatopoetischen Geweben, Makrophagen-, erythroiden, epithelialen und Fibroblasten-Zelllinien; Isoform A in Hirnastrozyten und Mikroglia, Isoform B in Hirnendothelzellen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Disulfidbindungsbildung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung; unterliegt alternativem Spleißen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 27-332 der extrazellulären Domäne und ermöglicht die Erkennung sowohl membrangebundener als auch löslicher IL-33R/ST2-Formen.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande um 65 kDa zu erwarten; beachten Sie, dass Glykosylierung zu einem höheren scheinbaren Molekulargewicht führen kann. Validieren Sie die Detektion in Maus-hämatopoetischen oder Makrophagen-Zelllinien (z.B. RAW 264.7).
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) bestätigen Sie die Membran- und/oder intrazellulären Färbemuster in fixierten/permeabilisierten Zellen.
• Für Durchflusszytometrie (FC) verwenden Sie lebende, nicht permeabilisierte Zellen, um Oberflächen-IL-33R/ST2 zu detektieren, mit geeigneten Isotypenkontrollen.
• Für ELISA ziehen Sie die Paarung mit einem Detektionsantikörper in Betracht, der eine andere Epitopstelle erkennt, für Sandwich-Assays.
• Optimieren Sie immer die experimentellen Bedingungen (Antikörperverdünnung, Inkubationszeit, Blockierung) für Ihre spezifische Anwendung und Ihr Proben-System.

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