Anti-IL-15RA Kaninchen-Monoklonalantikörper für IF/ICC, FC, ELISA - Q60819

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: IL-15RA-Funktion und Lokalisierung

• Die Interleukin-15-Rezeptor-Untereinheit Alpha (IL-15RA), auch bekannt als CD215, ist ein Transmembranrezeptor, der ein Sushi-Domäne aufweist und als hochaffiner Rezeptor für IL-15 fungiert.
• Signalisiert sowohl in cis als auch in trans, wobei IL-15RA von einer Zellpopulation IL-15 an benachbarte IL2RG-exprimierende Zellen präsentiert. Verwandte Referenzen: PMID:17947230
• Gehört zur Interleukin-Rezeptorfamilie und spielt eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung, Homöostase und Aktivierung von Immunzellen.
• Lokalisiert sich an der Membran und der Kernmembran, wobei auch eine Sekretion in den extrazellulären Raum berichtet wurde.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Bildung von Disulfidbrücken, N-verknüpfte Glykosylierung und Phosphorylierung; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Weit verbreitet exprimiert in Geweben mit zusätzlichen Funktionen in Neutrophilen, die die Bindung an SYK-Kinase und IL-15-induzierte Phagozytose beinhalten (nach Homologie).
Vorhergesagtes Molekulargewicht von ~28 kDa (UniProt: 28061 Da).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (aa 33–205), was darauf hindeutet, dass der Antikörper den Rezeptor auf der Zelloberfläche erkennt und somit für die Durchflusszytometrie und Live-Zell-IF/ICC geeignet ist.
• Für IF/ICC sollte eine Permeabilisierung in Betracht gezogen werden, um die Lokalisierung an der Kernmembran nachzuweisen; validieren Sie dies in mausstämmigen Zellen oder Geweben.
Bei der Durchflusszytometrie verifizieren Sie die Bindung an Maus-Immunzellsubpopulationen, von denen bekannt ist, dass sie IL-15RA exprimieren, unter Verwendung geeigneter Isotypkontrollen.
• ELISA kann lösliches IL-15RA im Mausserum oder in Kulturüberständen nachweisen; bestätigen Sie die Kreuzreaktivität mit dem natürlichen Protein.
• Da das Proteingewicht ~28 kDa beträgt, beachten Sie, dass Glykosylierung und Isoformvarianten die beobachtete Bande beim Western Blot verschieben können (Anwendung nicht aufgeführt, kann aber getestet werden).
• Validieren Sie den Antikörper immer in Ihrem spezifischen experimentellen Kontext unter Verwendung relevanter positiver und negativer Kontrollen.

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