Anti-IL-13Rα1 (CD213a1) monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P78552

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IL-13Rα1-Funktion und -Lokalisierung

• Die Interleukin-13-Rezeptor-Untereinheit Alpha-1 (IL-13Rα1, auch bezeichnet als IL13RA1, CD213A1, CT19, NR4) ist ein Rezeptor mit niedriger Affinität für das Zytokin Interleukin-13 (IL-13).
• Im Komplex mit der IL4RA-Untereinheit bildet sie einen funktionellen Rezeptor für sowohl IL-13 als auch IL-4 und fungiert als alternatives Accessoire-Protein in der IL-4-Signalgebung, ersetzt dabei aber nicht IL2RG bei der Verstärkung der IL-2-Bindung.
• Das Protein ist ein Single-Pass-Typ-I-Transmembranrezeptor, der auf der Zellmembran lokalisiert ist (UniProt: SUBCELLULAR LOCATION: Membrane).
• IL-13Rα1 ist ubiquitär exprimiert, mit höchsten Spiegeln in Herz, Leber, Skelettmuskel und Eierstock und niedrigeren Spiegeln in Gehirn, Lunge und Niere; es ist auch in B-Zellen, T-Zellen und Endothelzellen zu finden.
• UniProt-Annotationen klassifizieren es als Glykoprotein mit Disulfidbrücken, das Fibronectin-Typ-III-Domänen enthält, die für die Zytokinrezeptorfamilie charakteristisch sind.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, und das kanonische Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von 48,8 kDa; das Produktdatenblatt vermerkt beobachtete Banden bei 31 kDa und 48 kDa, die Spaltprodukte oder Glykosylierungsvarianten darstellen könnten.
• IL-13Rα1 wird zusätzlich als Krebs/Hoden-Antigen (CT19) erkannt, was auf eine potenzielle Relevanz in der Tumorimmunologie hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wird vorkonjugiert mit geliefert und für Durchflusszytometrie (FC) validiert; titrieren Sie, um die optimale Färbekonzentration für Ihren spezifischen Versuchsaufbau zu bestimmen.
• Das Immunogen zielt auf die extrazelluläre Domäne (Reste 29-343) ab, sodass der Antikörper das native Protein auf lebenden Zellen erkennen sollte; verwenden Sie geeignete Protokolle für Oberflächenfärbung und erwägen Sie die Hinzunahme eines Viabilitätsfarbstoffs.
• Verwenden Sie geeignete Kontrollen wie Isotyp-Kontrolle, ungefärbte Zellen und Fluoreszenz-minus-eins (FMO)-Kontrollen, um positive Populationen genau zu gate.
• Aufgrund der ubiquitären Expression können die Expressionslevel über Zelltypen hinweg variieren; validieren Sie in Ihrem Zielzellssystem und erwägen Sie die Verwendung bekannter positiver und negativer Kontrollen (z. B. aktivierte T-Zellen oder Endothelzellen).
• Für Anwendungen über FC hinaus (z. B. Western Blot, IHC) wird eine interne Validierung empfohlen; beachten Sie, dass mehrere Banden um 31 und 48 kDa aufgrund von Glykosylierung oder Isoformen beobachtet werden können.

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