Anti-IL-13 Kaninchen monoklonaler Antikörper für FC, ELISA - P20109

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IL-13-Funktion und -Lokalisierung

• Interleukin-13 (IL-13) ist ein sezerniertes Zytokin, das eine kritische Rolle bei allergischen Entzündungen und Immunreaktionen auf Parasiteninfektionen spielt. Verwandte Referenzen: PMID:15361238
• IL-13 wirkt synergistisch mit IL2, um die Synthese von Interferon-Gamma zu regulieren, und stimuliert die Proliferation von B-Zellen sowie die Aktivierung von Eosinophilen, Basophilen und Mastzellen (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Es downreguliert proinflammatorische Th1-getriebene Antworten und unterdrückt die Synthese von Zytokinen wie IL1, IL6, IL10, IL12 und TNF, teilweise durch Hemmung von NF-kappa-B (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• IL-13 moduliert die Produktion von transmembranen und löslichen Formen von IL1RL1 und reguliert dadurch die IL33-Aktivität. Verwandte Referenzen: PMID:34789557
• Die Signalübertragung wird über einen Rezeptorkomplex aus IL4R und IL13RA1 vermittelt, der JAK1 und TYK2 aktiviert, was zur Phosphorylierung von STAT6 führt. Verwandte Referenzen: PMID:34795444, PMID:8871614
• IL13RA2 fungiert als hochaffiner Decoy-Rezeptor, der IL-13 bindet und dessen Internalisierung und Abbau vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:29305434
• Das Protein wird sezerniert und durchläuft Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung.
• IL-13 induziert Entzündungsreaktionen im Ösophagusepithel und stört Desmosomenverbindungen durch Downregulation von DSG1. Verwandte Referenzen: PMID:24220297

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein hergestellt, das der reifen Maus-IL-13-Sequenz (Aminosäuren 20-131) entspricht, was darauf hindeutet, dass er die sezernierte Form erkennt.
• Für die intrazelluläre Durchflusszytometrie sollten Sie eine Zellstimulation mit PMA/Ionomycin oder spezifischen Antigenen in Betracht ziehen, gefolgt von Fixierung und Permeabilisierung, um die Detektion zu ermöglichen.
• Für ELISA optimieren Sie die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen unter Verwendung bekannter IL-13-Standards und validieren Sie in der relevanten biologischen Matrix.
• Da IL-13 sezerniert wird, sollte die Probenvorbereitung Schritte umfassen, um das Zytokin im Zellüberstand oder Serum/Plasma einzufangen.

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