Anti-IKKγ-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9Y6K9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IKKγ-Funktion und Lokalisation

• IKKγ (NF-kappa-B essentieller Modulator, NEMO), kodiert durch das IKBKG-Gen, fungiert als regulatorische Untereinheit des IKK-Kernkomplexes, phosphoryliert NF-kappa-B-Inhibitoren, um deren Abbau auszulösen und NF-kappa-B zu aktivieren. Verwandte Referenzen: PMID:14695475 PMID:20724660 PMID:21518757
• Es bindet sowohl Lys-63-verknüpfte als auch lineare Polyubiquitinketten, mit einer starken Präferenz für lineares Polyubiquitin, was für die IKK-Aktivierung durch verschiedene Signalwege entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:16547522 PMID:18287044 PMID:19033441
• Essentiell für die virale Aktivierung von IRF3 und beteiligt sich an der TLR3/IFIH1-vermittelten antiviralen angeborenen Immunität durch Lys-27-verknüpfte Polyubiquitinierung. Verwandte Referenzen: PMID:19854139 PMID:20724660
• Impliziert im NF-kappa-B-abhängigen Schutz vor Zytotoxizität und wirkt als Mediator für die durch das HTLV-1-Tax-Onkoprotein induzierte NF-kappa-B-Aktivierung.
• Lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern und wird breit exprimiert in Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Leber, Skelettmuskel, Niere und Bauchspeicheldrüse.
• Schlüsselwörter heben alternatives Spleißen, Coiled-Coil- und Zinkfinger-Domänen, Phosphorylierung, Ubiquitinierung sowie Assoziationen mit ektodermaler Dysplasie und Osteopetrose hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Aufgrund von alternativem Spleißen können mehrere WB-Banden um 48 kDa, 56 kDa und 37 kDa sichtbar sein; Belichtungszeiten entsprechend anpassen.
• Das Immunogen (aa 250–390) umfasst die Leucin-Zipper-Domäne und einen Teil der Zinkfingerdomäne, was den Nachweis von C-terminalen Varianten erleichtert.
• Validieren Sie in humanen, murinen und Rattensamples, wie die Kreuzreaktivität nahelegt; HeLa- oder Jurkat-Zelllysate sind geeignete humane Positivkontrollen.
• Für IHC-P und IF/ICC die Antigen-Retrieval und Antikörperverdünnung basierend auf Gewebetyp und Fixierungsbedingungen optimieren.
• Verwenden Sie geeignete Blockierungsstrategien, um unspezifischen Hintergrund zu reduzieren, insbesondere bei der Untersuchung von Ubiquitin-abhängiger Signalgebung.

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