Anti-IKKγ Kaninchen Monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q9Y6K9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IKKγ

• Regulatorische Untereinheit des IKK-Kernkomplexes, die NF-κB-Inhibitoren phosphoryliert, was zum Abbau des Inhibitors und anschließender Aktivierung von NF-κB führt. Verwandte Referenzen: PMID:14695475, PMID:20724660, PMID:21518757
• Erkennt und bindet sowohl Lys-63-verknüpfte als auch lineare Polyubiquitinketten, mit höherer Affinität für lineare Ketten, und spielt eine Schlüsselrolle bei der IKK-Aktivierung nach Zellstimulation. Verwandte Referenzen: PMID:16547522, PMID:18287044, PMID:19033441
• Unentbehrlich für die virale Aktivierung von IRF3 und vermittelt TLR3- und IFIH1-abhängige angeborene Immunantworten gegen Viren – eine Funktion, die Lys-27-verknüpfte Polyubiquitinierung erfordert. Verwandte Referenzen: PMID:19854139, PMID:20724660
• Wirkt als Vermittler für die Aktivierung von NF-κB durch das HTLV-1-Tax-Onkoprotein.
• Lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern.
• Wird weit verbreitet in Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Leber, Skelettmuskel, Niere und Bauchspeicheldrüse exprimiert.
• Enthält eine Coiled-Coil-Domäne und ein Zinkfingermotiv; unterliegt Phosphorylierung, Ubiquitinierung und Disulfidbindungbildung; Mutationen sind mit Ektodermaler Dysplasie und Osteopetrose verbunden.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst den N-terminalen Bereich (aa1-419) von humanem IKKγ, was darauf hindeutet, dass der Antikörper ein Epitop innerhalb dieser Domäne targetiert. Erwägen Sie Mapping-Studien für eine detaillierte Epitocharakterisierung.
• Bei WB können mehrere Banden um 48 kDa, 56 kDa und 37 kDa aufgrund von alternativem Spleißen oder posttranslationalen Modifikationen beobachtet werden. Verwenden Sie geeignete Proteinleiter und validieren Sie mit bekannten Kontrollen.
• Für IHC-P optimieren Sie die Antigen-Retrieval- und Detektionsbedingungen und validieren Sie die Färbung mit Gewebeproben, von denen bekannt ist, dass sie IKKγ exprimieren.
• Bei IF/ICC überprüfen Sie die Signal-Spezifität durch Vergleich mit Knockdown- oder Knockout-Kontrollen.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht translationale Studien; dennoch können Sequenzalignment subtile Unterschiede zwischen den Spezies aufdecken, bestätigen Sie daher die Reaktivität im entsprechenden Modellsystem.
• Geeignet für ELISA; Erwägen Sie die Paarung mit einem Detektionsantikörper für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA nach Evaluierung der Bindungsaffinität.

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