Anti-IKKε (IKBKE) Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q14164

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von IKKε

• IKKε (Inhibitor der Kinase der kappa-B-Untereinheit des nukleären Faktors), kodiert durch IKBKE, ist eine Serin/Threonin-Kinase, die auch als induzierbare IκB-Kinase (IKK-i) bekannt ist.
• Nach der Aktivierung viraler RNA-Sensoren (z. B. RIG-I-ähnlicher Rezeptoren) bindet IKKε an DDX3X und phosphoryliert IRF3 und IRF7, wodurch deren Dimerisierung und nukleäre Translokation ausgelöst werden, um Typ-I-Interferon- und proinflammatorische Gene zu induzieren.
• IKKε bildet durch die Rekrutierung von Gerüstproteinen wie MAVS, TANK und NAP1/SINTBAD unterschiedliche Signalkomplexe und ermöglicht dadurch eine kontextabhängige Übertragung antiviraler und entzündlicher Signale.
• Es reguliert die NF-κB-Signalübertragung durch die Phosphorylierung von CYLD und IκB-Inhibitoren, wodurch die Dissoziation des NF-κB-Komplexes und die anschließende nukleäre Aktivität gefördert werden.
• IKKε ist dynamisch im Zytoplasma, im Zellkern und in PML-Kernkörperchen lokalisiert und unterstützt dadurch seine vielseitige Rolle bei der Signalübertragung.
• Die Kinase phosphoryliert außerdem STAT1 an Ser-708 und moduliert dadurch das Gleichgewicht zwischen Typ-I- (ISGF3) und Typ-II- (GAF) Interferonantworten.
• Über die Immunität hinaus fördert IKKε bei Adipositas eine chronische, niedriggradige Entzündung, beeinträchtigt dadurch die Insulinsensitivität und schützt vor dem durch DNA-Schäden induzierten Zelltod.
• Hohe Expression in Milz, Thymus und Leukozyten des peripheren Blutes; geringere Expression in Lunge, Niere, Prostata, Eierstock und Kolon.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 495–716) des humanen IKKε. Bestätigen Sie die Antikörperspezifität mit Positivkontrollen (z. B. Milzlysat) und Negativkontrollen in Ihrem Modellsystem.
• Beim Western-Blot ist eine Bande bei etwa 80 kDa zu erwarten. Verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und überprüfen Sie die Bandengröße.
• Für IHC-P sollte eine Antigen-Demaskierung (z. B. mit Citratpuffer, pH 6,0) in Betracht gezogen und die Verdünnung anhand von Geweben mit bekannter IKKε-Expression (Milz, Thymus) optimiert werden.
• Dieser Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-IKKε; bestätigen Sie vor der Anwendung die Sequenzhomologie.
• Polyklonale Antikörper können eine Chargen-zu-Chargen-Variabilität aufweisen; verwenden Sie in jedem Experiment Referenzkontrollen.
• Validierte Anwendungen: WB, IHC-P, ELISA. Für andere Anwendungen nicht getestet.

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