Anti-IκBα Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q63746

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IκBα

• IκBα (NF-kappa-B Inhibitor alpha) ist ein zentraler Regulator des NF-κB-Signalwegs und dient hauptsächlich dazu, NF-κB-Dimere im Zytoplasma zurückzuhalten.
• Es enthält mehrere Ankyrin-Wiederholungsdomänen, die Protein-Protein-Wechselwirkungen vermitteln – insbesondere mit den RELA/p65- und NFKB1/p50-Untereinheiten von NF-κB.
• Durch seine Ankyrin-Wiederholungen maskiert IκBα die Kernlokalisationssignale (NLS) von NF-κB und verhindert dessen Translokation in den Zellkern.
• Nach Stimulation durch proinflammatorische Zytokine oder Immunsignale wird IκBα phosphoryliert, was seine Ubiquitinierung und anschließende proteasomale Degradation auslöst.
• Der Abbau von IκBα setzt NF-κB frei, sodass es in den Zellkern eintreten und die Transkription von Zielgenen aktivieren kann, die an Immun- und Entzündungsreaktionen beteiligt sind.
• IκBα pendelt zwischen Zytoplasma und Zellkern; es kann ebenfalls in den Kern eintreten, um NF-κB von der DNA zu entfernen und es zurück ins Zytoplasma zu exportieren.
• Das Protein erfährt verschiedene posttranslationale Modifikationen, darunter Phosphorylierung, Ubiquitinierung und Hydroxylierung, die seine Stabilität und Funktion regulieren.
• Schlüsselwörter: ANK-Wiederholung, Zytoplasma, Hydroxylierung, Isopeptidbindung, Zellkern, Phosphoprotein, Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein vollständiges rekombinantes Protein (AS 1-314), was eine hohe Spezifität und Affinität für den Nachweis von endogenem IκBα bieten kann.
• Für den Western Blot ist eine Bande bei etwa 35 kDa zu erwarten; validieren Sie den Antikörper in relevanten Zell- oder Gewebslysaten von Maus oder Ratte.
• Erwägen Sie die Verwendung dieses Antikörpers in ELISA-Anwendungen; er wird als monoklonaler Antikörper aus Kaninchen geliefert, was eine Chargenkonstanz gewährleistet.
• Da IκBα nach Aktivierung des Signalwegs schnell abgebaut wird, nehmen Sie geeignete Inhibitoren und Kontrollen in Ihr Versuchsdesign auf.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben wurde bestätigt; für andere Arten überprüfen Sie die Sequenzhomologie vor der Verwendung.

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