Anti-IGFBPL1 Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8WX77

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IGFBPL1

• Insulin-like Growth Factor-Binding Protein-like 1 (IGFBPL1), auch bekannt als IGFBP-verwandtes Protein 10 oder IGFBP-rP4, gehört zur IGFBP-Familie und enthält eine Immunglobulin-ähnliche Domäne.
• IGFBPL1 bindet insulinähnliche Wachstumsfaktoren (IGFs), verlängert deren Halbwertszeit im Kreislauf und moduliert ihre Interaktion mit Zelloberflächenrezeptoren; es kann das IGF-vermittelte Wachstum je nach zellulärem Kontext hemmen oder stimulieren.
• Das Protein wird sekretiert und wirkt wahrscheinlich extrazellulär, um die IGF-Bioverfügbarkeit und nachgeschaltete Signalwege zu regulieren.
• IGFBPL1 wird überwiegend im Gehirn und Hoden exprimiert, niedrigere Gehalte werden in Prostata, Blase und Lunge nachgewiesen, was auf gewebespezifische Rollen bei der Wachstumsregulation und möglicherweise neuroendokrinen Funktionen hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbindungsbildung und Glykosylierung, die die Proteinstabilität und Ligandenbindung beeinflussen können; das Protein besitzt ein Signalpeptid für die Sekretion.
• IGFBPL1 wird als mutmaßlicher Tumorsuppressor diskutiert, möglicherweise durch seine IGF-regulatorischen Aktivitäten.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einem synthetischen Peptid, das die Reste 150–250 von humanem IGFBPL1 umfasst; diese Region liegt außerhalb des vorhergesagten Signalpeptids und kann eine gute Zugänglichkeit für die Antikörpererkennung bieten.
• Für Western Blotting ist unter reduzierenden Bedingungen die Hauptbande um 29 kDa zu erwarten, aber aufgrund von Glykosylierung oder Dimerisierung können Banden mit höherem Molekulargewicht auftreten; validieren Sie Ergebnisse mit geeigneten Kontrollen.
• Bei ELISA-Anwendungen empfehlt sich die Verwendung des Antikörpers in einem Sandwich-Format zusammen mit einem weiteren IGFBPL1-spezifischen Antikörper, um den Analyten zu erfassen und nachzuweisen; die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Isoformen unterstützt vergleichende Studien.
• Fügen Sie relevante Positivkontrolllysate (z. B. Gehirn- oder Hodengewebe von Mensch, Maus oder Ratte) zur Bestätigung der Spezifität hinzu; Negative Kontrollen mit IGFBPL1-Knockout-Proben werden nach Möglichkeit empfohlen.

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