Anti-IGFBP2-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB und ELISA – P18065

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IGFBP2

• Das insulinähnliche Wachstumsfaktor-bindende Protein 2 (IGFBP2; Aliase IBP2, IGF-BP53) ist ein sekretiertes multifunktionales Protein, das IGF-vermittelte zelluläre Prozesse einschließlich Proliferation, Differenzierung und Apoptose auf zelltypspezifische Weise moduliert.
  Verwandte Referenzen: PMID:18563800 PMID:38796567
• Es reguliert die IGF1-Signalübertragung durch Koordination mit der Rezeptorprotein-Tyrosinphosphatase beta (PTPRB) und dem IGF1-Rezeptor, wodurch die Phosphorylierung von PTEN und anschließend die Aktivierung von AKT1 stimuliert werden.
  Verwandte Referenzen: PMID:22869525
• IGFBP2 fördert die Zellmigration durch Interaktion mit Integrin alpha5 (ITGA5) über sein RGD-Motiv und verstärkt dadurch die Adhäsion endothelialer Vorläuferzellen an Endothelzellen.
  Verwandte Referenzen: PMID:16569642 PMID:26076738
• Nach einer mitochondrialen Schädigung erleichtert IGFBP2 die Apoptose von Podozyten durch Interaktion mit ITGA5, was zur Phosphorylierung der fokalen Adhäsionskinase (FAK) und zu mitochondrialen Schäden führt.
  Verwandte Referenzen: PMID:38796567
• Das Protein befindet sich im extrazellulären Raum und wird sekretiert, was mit seiner Rolle bei der extrazellulären Signalübertragung übereinstimmt.
• IGFBP2 ist ein Glykoprotein mit Disulfidbrücken; sein beobachtetes Molekulargewicht (ca. 35 kDa) kann aufgrund posttranslationaler Modifikationen vom berechneten Wert von 34,8 kDa abweichen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem synthetischen Peptid innerhalb der Aminosäuren 100–200 des humanen IGFBP2 (NP_000588.2), einer bei Mensch, Maus und Ratte konservierten Region, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für den Western Blot (WB) ist eine Bande bei etwa 35 kDa zu erwarten; die Verwendung eines 10–12%igen SDS-PAGE-Gels und standardmäßiger Transferbedingungen sollte in Betracht gezogen werden.
• Für ELISA kann die polyklonale Beschaffenheit die Verwendung sowohl als Capture- als auch als Detektionsantikörper ermöglichen; die optimale Kombination sollte jedoch im jeweiligen Probensystem validiert werden.
• Aufgrund der Glykosylierung kann das beobachtete Molekulargewicht geringfügig variieren; geeignete Molekulargewichtsmarker sollten verwendet und bei Bedarf Entglykosylierungskontrollen in Betracht gezogen werden.

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