Monoklonaler Anti-IGFBP2-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P18065

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von IGFBP2

• IGFBP2 ist ein multifunktionales Protein, das die Verfügbarkeit insulinähnlicher Wachstumsfaktoren (IGF1 und IGF2) reguliert und IGF-vermittelte Prozesse wie Zellproliferation, Differenzierung und Apoptose auf zelltypspezifische Weise moduliert. Verwandte Referenzen: PMID:18563800, PMID:38796567

• Es koordiniert sich mit der Rezeptorprotein-Tyrosinphosphatase beta (PTPRB) und dem IGF1-Rezeptor, um die Phosphorylierung von PTEN zu stimulieren, was zur Aktivierung von AKT1 führt. Verwandte Referenz: PMID:22869525

• IGFBP2 fördert die Zellmigration durch Interaktion mit Integrin alpha5 (ITGA5) über ein RGD-Motiv. Verwandte Referenz: PMID:16569642

• Die Interaktion mit ITGA5/ITGB1 verstärkt die Adhäsion endothelialer Vorläuferzellen an Endothelzellen. Verwandte Referenz: PMID:26076738

• Bei mitochondrialen Schäden erleichtert IGFBP2 zusammen mit ITGA5 die Apoptose von Podozyten und aktiviert die FAK-Phosphorylierung sowie mitochondriale Schäden. Verwandte Referenz: PMID:38796567

• IGFBP2 ist ein sezerniertes Glykoprotein mit einem Signalpeptid und Disulfidbrücken, das durch Funktionen zur Wachstumsfaktorbindung und Wachstumsregulation gekennzeichnet ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid erzeugt, das den Aminosäuren 226–325 des humanen IGFBP2 entspricht. Dabei ist zu berücksichtigen, dass dieses Epitop im Volllängenprotein vorhanden ist und dementsprechend auch verarbeitete Formen detektieren kann.
• Beim Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 35 kDa. Verwenden Sie geeignete Positivkontrollen, beispielsweise humane Zelllinien, die IGFBP2 exprimieren, und optimieren Sie die Verdünnung des Primärantikörpers.
• Bei IHC-P sollten die Bedingungen für die Antigenretrieval und die Antikörperkonzentration anhand von Geweben optimiert werden, von denen bekannt ist, dass sie IGFBP2 exprimieren, beispielsweise Leber- und Fettgewebe.
• Für ELISA kann dieser monoklonale Antikörper als Fang- oder Detektionsantikörper verwendet werden. Die Kombination mit einem anderen Klon, der ein unterschiedliches Epitop erkennt, kann die Assay-Empfindlichkeit erhöhen.
• Da IGFBP2 ein sezerniertes Protein ist, sollte zusätzlich zu Zelllysaten auch die Analyse von Zellkulturüberständen oder Serumproben in Betracht gezogen werden.

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